紅黴素軟膏微生物限度檢查法的研究
...紅黴素在酸性條件下不穩定的性質,採用調節pH的方法對紅黴素軟膏進行微生物限度檢查,認爲該法可行性強,能有效地對紅黴素軟膏進行微生物限度的測定。 關鍵詞紅黴素眼膏微生物限度pH值稀釋法 《中國藥典》2000年...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第24期;藥物臨牀自制中藥製劑微生物限度檢查不合格原因分析及對策
微生物限度檢查是醫院製劑質量檢測項目中一項重要內容。我院的中藥製劑,以往以外加工爲主,微生物限度檢查結果均合格。從2003年起,由本院自行配製和檢測中藥製劑。根據《中國藥典》2000年版一部附錄ⅩⅢC方法,我們共...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第9期紅黴素腸溶散劑
正式名:紅黴素腸溶散劑 漢語拼音:HongmeisuChangrongSanji 標準號:WS-316(X-270)-96 拉丁文或英文:ErythromycineEntericPowder 主要活性成分:含紅黴素(C37H67NO13)應爲標示量的90.0-110.0%。 性狀:白色或類白色粉末。 ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分中藥軟膏劑的製備工藝及質量標準
...膏,備用。1.1.7消毒爲了確保浸膏的存放安全以及成品的微生物限度合格,必須進行消毒,一般採用流通蒸氣消毒的方法。1.2中藥軟膏劑的製備1.2.1配製前的準備對淨化間中操作檯、牆壁、地面、工具及設備進行清潔。操作人員...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第6期;藥物軟膏劑
...最低裝量檢查法(附錄ⅩF)檢查,應符合規定。 【微生物限度】 照微生物限度檢查法(附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。作者:自動採集
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄第四十三章 藥物製劑通則
...4%以內。 5.注射劑在配製程中,應嚴密防止與污染微生物、熱源等。已調配的藥液應在當日內完成灌封、滅菌、如不能在當日內完成,必須將藥液在不變質與不易繁殖微生物的條件下保存;供靜脈及椎管注射者,更應嚴格...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學藥物製劑通則
...4%以內。 5.注射劑在配製程中,應嚴密防止與污染微生物、熱源等。已調配的藥液應在當日內完成灌封、滅菌、如不能在當日內完成,必須將藥液在不變質與不易繁殖微生物的條件下保存;供靜脈及椎管注射者,更應嚴格...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑“四面”出擊提高藥品質量標準
...均值之差的絕對值A,再按公式│100-A│+K×S計算判定值,限度不得過15.0。各國藥典選用的K值分別爲:中國藥典1.8、日本藥典2.2、英國藥典2.4、美國藥典2.5。由此可見,另三國藥典均比中國藥典規定得更爲嚴格。 研究表明,...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑用全封閉薄膜過濾法進行控制菌的檢查
【摘要】目的將智能集菌儀用於微生物限度檢查中控制菌的檢查。方法用智能集菌儀的全封閉薄膜過濾系統檢查氯黴素滴眼液中的金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌。結果陽性對照呈陽性,陰性對照呈陰性,供試品澄清無菌生長。...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第2期紅黴素腸溶微丸膠囊
正式名:紅黴素腸溶微丸膠囊 漢語拼音:HongmeisuChangrongWeiwanJiaonang 標準號:WS-444(X-386)-97(2) 拉丁文或英文:ErythromycinEnteric-PelletsCapsules 主要活性成分:本品含紅黴素(C37H67NO13) 性狀:本品爲無色透明膠囊,內...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分