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對某市級醫院門診應用抗菌藥物調查報告
...乙酰化，與原形藥共同存在體內，且代謝物有抗菌活性；紅黴素、頭孢唑酮、頭孢三嗪主要由肝膽系統排出，因此膽汁濃度很高，可用於肝膽系統的嚴重感染。同時，選擇抗菌藥物要嚴格掌握其適應證，凡屬於可用可不用者就不...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2005年第5卷第12期 -
藥動學和藥效學在抗感染藥物應用中的臨牀意義
...的鼠,要達到90%以上的生存率,AUIC只需25,且不受對青黴素或紅黴素是否耐藥的影響；在一項用奈替米星對銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌和金葡球菌的實驗研究中,當Cmax/MIC≤8時,可觀察到細菌在24h內再生長,而且再生長的...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2007年第7卷第1期 -
青黴素的合理應用
...期殺菌劑，對靜止期的細菌無效。而大環內酯類抗生素如紅黴素、麥迪黴素、螺旋黴素等都屬快速抑菌劑。服用後細菌受到抑制，使青黴素的殺菌作用受到限制。合用不但不會增加療效，結果適得其反，使療效降低。值得注意的...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2005年第3卷第18期 -
臨牀不合理用藥淺析
...給藥劑量的總量採用一次給藥。這種給藥方法在1日內對體內細胞僅一次高峯血濃度衝擊，因爲青黴素的半衰期爲30～40min，靜滴後8～10h體內95%以上的藥物被消除，這樣血藥濃度低於最小有效濃度（0.3μg/mt）的時間長達16h，很不合...
合作平臺；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2004年第2卷第8期；藥物 -
第三十章 藥物動力學
...過各種途徑（如靜脈注射，靜脈滴注，口服給藥等）進入體內的吸收(Absorption)分佈(Distribution)，代謝(Metabolism)和排泄(Elimination)，即A．Ｄ．Ｍ．Ｅ．過程的“量時”劃化或“血藥濃度經時”變化的動態規律的一門科學。藥物動力...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；醫院藥學 -
根據PK/PD參數使用抗生素及關閉或縮小MSW可有效遏制抗生素耐藥性的發生
...臨牀意義 藥物的生物活性及其治療作用，取決於藥物體內濃度和維持時間。一定劑量的抗生素在體內達到的濃度和維持的時間，涉及到體內藥動學（PK）過程。抗生素的治療作用，與體內藥物濃度和維持時間相關，同樣也涉...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2006年第5卷第9期 -
幽門螺桿菌球形體的研究進展
...3）藥物的作用:多種亞抑菌濃度的抗生素，如氨苄西林、紅黴素、甲硝唑等，以及質子泵抑制劑和鉍鹽都能誘導Hp從螺旋體轉變爲球形體，且抗生素對球形體的誘導作用比延期培養時更快。藥物對球形體的誘導率依次爲:β-內酰胺...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2005年第6卷第13期；綜述 -
關於濫用抗生素及不良反應的探討
...，如食慾不振、噁心嘔吐、腹脹、腹痛和腹瀉等。在靜滴紅黴素之前0．5h口服常規劑量的思密達等黏膜保護劑，可解除紅黴素的胃腸道刺激。常見抗生素可引起神經系統、造血系統和對腎臟的損害。對神經系統有損害藥物有氨基...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2007年第7卷第9期 -
第四十七章 藥物製劑的配伍變化
...鈉注射液配合後（pH爲4.5）6小時效價等下降約12％。因爲紅黴素在酸糖酸性條件下（pH5以下）不穩定，如果與一些藥物配伍後pH下降至0.4左右則6小時會失效50％以上（250）。這種情況由於肉眼觀察不到，所以帶來的危害性往往是...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；醫院藥學 -
治療幽門螺桿菌感染中存在的問題
...的抗菌活性在酸性環境下降低10倍，頭孢氨苄降低16倍、紅黴素降低100倍，這就解釋了爲什麼有些抗生素在體外敏感而在體內療效欠佳甚至無效。甲硝唑及膠體鉍劑不受胃內pH影響。胃內pH對抗菌藥物的影響是抗Hp感染失改的另一...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；中國幽門螺桿菌研究