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腎盂輸尿管連接部纖維組織切除鬆解術
...盂-輸尿管連接部的梗阻最爲常見，多由該部各類先天性發育異常所致。小兒及青少年期的腎積水多屬此型。引起梗阻的具體病因雖很多，但不外兩種類型：①管腔內狹窄，包括肌組織發育不良、纖維組織增殖、橫膈瓣膜、與腎...
泌尿外科手術；腎臟手術；腎盂輸尿管連接部梗阻的手術治療；手術 -
腎盂輸尿管移行部纖維組織切除鬆解術
...盂-輸尿管連接部的梗阻最爲常見，多由該部各類先天性發育異常所致。小兒及青少年期的腎積水多屬此型。引起梗阻的具體病因雖很多，但不外兩種類型：①管腔內狹窄，包括肌組織發育不良、纖維組織增殖、橫膈瓣膜、與腎...
手術 -
輸尿管腎盂接界處纖維組織切除鬆解術
...盂-輸尿管連接部的梗阻最爲常見，多由該部各類先天性發育異常所致。小兒及青少年期的腎積水多屬此型。引起梗阻的具體病因雖很多，但不外兩種類型：①管腔內狹窄，包括肌組織發育不良、纖維組織增殖、橫膈瓣膜、與腎...
手術 -
輸尿管腎孟的接合處部纖維組織切除鬆解術
...盂-輸尿管連接部的梗阻最爲常見，多由該部各類先天性發育異常所致。小兒及青少年期的腎積水多屬此型。引起梗阻的具體病因雖很多，但不外兩種類型：①管腔內狹窄，包括肌組織發育不良、纖維組織增殖、橫膈瓣膜、與腎...
手術 -
Rubinstein-Taybi氏綜合徵
拼音：Rubinstein-Taybishìzōnghézhēng概述：又稱Rubinstein氏綜合徵、闊拇指巨趾綜合徵，爲一種獨立疾病。臨牀表現：特徵爲短粗拇指（趾）、精神發育障礙、高口蓋等特異面貌等。表現爲精神運動發育遲緩，有呼吸道感染史。面部:...
疾病 -
小腸節段性纖維包裹症羣
...包膜內腸間粘連也有別於一般感染所致腹膜粘連。先天性發育異常：多數學者認爲腹繭症是先天性發育異常加上後天因索所致，其理由是包膜很完整、光滑，與壁層腹膜無粘連，一些包膜病理檢查證實爲腹膜結構，腹內伴發畸形...
疾病；普通外科；空腸、迴腸疾病；小腸梗阻性疾病 -
先天性肝纖維化
...臍旁響亮的靜脈營營聲(Kennedy徵陽性)，此即所謂Cruveilhier綜合徵，系門脈高壓所致。與其他疾病所致門脈高壓症不同，本病一般不出現腹水，亦無蜘蛛痣。合併多囊腎者，可同時捫及雙腎腫塊，並可有腎性高血壓。疾病病因先天...
疾病；肝膽外科 -
多發性骨纖維性發育不良
...多骨纖維發育不良（polyostoticfibrousdysplasia），又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵（MAS）。該病最早由McCune（1936）和Albright（1937）描述，是一種骨生長發育性病變，臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病；內分泌科；甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病 -
多骨纖維發育不良
...多骨纖維發育不良（polyostoticfibrousdysplasia），又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵（MAS）。該病最早由McCune（1936）和Albright（1937）描述，是一種骨生長發育性病變，臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病；內分泌科；甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病 -
多骨性纖維異常增生症
...多骨纖維發育不良（polyostoticfibrousdysplasia），又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵（MAS）。該病最早由McCune（1936）和Albright（1937）描述，是一種骨生長發育性病變，臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病；內分泌科；甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病