淺談影響中藥質量的主要原因
...高,幼苗中則不含。金銀花采用陰乾、曬乾和蒸後曬乾,綠原酸的含量不同,以蒸曬法加工則含量高。4炮製不少中藥材必須經過特定的炮製處理,才能更符合治療需要,充分發揮藥效。炮製是否得當,直接關係到藥效,“不及...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥中藥資源嚴重透支浪費問題多還能撐多久
...“金銀花露”僅利用了其中的揮發成分,不具揮發成分的綠原酸等則被丟棄,而後者是製備雙黃連、銀黃等製劑的主要有效成分。據估計,全國生產這三種中成藥的企業有近200家,一年造成的金銀花浪費高達兩萬噸。另外,我國...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥資源開發與保護住院部藥房擺藥易出現的問題及對策
...獨放出,提示領藥護士冷藏。3拆去包裝後的片劑易吸溼潮解的問題片劑、膠囊拆去包裝易吸溼潮解,特別是在雨季更爲突出,影響藥品的質量。應將一些常用的、性質較穩定的片劑拆包裝後倒入磨口瓶中,將一些用錫(塑)板...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第19期如何加強招標藥品的質量管理
...、厚度一致、無裂片、松片、黴變、染蟎、泛油、粘片、潮解、變色、花片等。3.2膠囊劑外觀質量檢查膠囊劑形狀大小一致,應無癟粒、變形、膨脹現象。軟膠囊無破裂、漏油。膠囊壁顏色均勻,無色斑、褪色變色現象。膠囊應...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第9期HPLC法測定金地顆粒中綠原酸的含量
【摘要】目的測定金地顆粒中綠原酸的含量。方法反相高效液相色譜法。色譜柱:反相C18柱KromasilC18(4.6×250mm,5μm)。流動相:乙腈-1%磷酸水溶液(9∶19)(V/V)。測定波長:327nm。結果樣品HPLC色譜圖中綠原酸與其他峯呈良好分離...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第11期;醫學研究金銀花中綠原酸的分離純化
摘要:目的建立金銀花中綠原酸的色譜分離純化方法.方法採用親脂性吸附樹脂與葡聚糖凝膠色譜純化技術,將其水提物經親脂性吸附樹脂柱色譜預分離後,0.1mol/L-1鹽酸調節pH到4.0左右,葡聚糖凝膠sephadexLH-20精製純化,洗脫溶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文巫山淫羊藿及其不同炮製品中綠原酸的含量分析*
【摘要】目的對巫山淫羊藿生品及其4種炮製品中綠原酸的含量進行測定與比較。方法採用高效液相色譜法測定含量。結果綠原酸的含量爲:鹽蒸品酒炙品鹽炙品生品羊脂炙品。結論淫羊藿炮製品中,除羊脂炙品中綠原酸的含量...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第21期高效液相色譜法測定杜仲愈傷組織和懸浮細胞中綠原酸
...目的建立高效液相色譜法測定杜仲愈傷組織和懸浮細胞中綠原酸含量。方法利用HypersilC18-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,乙腈-水-磷酸溶液(12∶87.9∶0.1)爲流動相,檢測波長爲327nm,流速1.0ml/min,柱溫爲25℃。結果綠原酸在2.216~55.4...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定雙黃連口服液和敗毒顆粒中綠原酸的含量
【摘要】目的建立測定雙黃連口服液和敗毒顆粒劑中綠原酸含量的方法。方法採用高效液相色譜法,在十八烷基鍵合硅膠爲填充劑的色譜柱上,以乙腈:0.1%磷酸(13:87)爲流動相,檢測波長爲327nm。結果綠原酸含量在(17.84~89.20...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;論著高效液相色譜法測定複方芩蘭口服液中綠原酸和黃芩苷的含量
【摘要】 目的建立測定複方芩蘭口服液中綠原酸和黃芩苷的含量分析方法。方法採用高效液相色譜法,色譜柱爲C-18烷基硅烷柱,綠原酸:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(24∶76)爲流動相,檢測波長327nm;黃芩苷:甲醇-水-磷酸(47∶53∶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文