siRNA的轉染
將製備好的siRNA,siRNA表達載體或表達框架轉導至真核細胞中的方法主要有以下幾種: 1.磷酸鈣共沉澱 將氯化鈣,RNA(或DNA)和磷酸緩衝液混合,沉澱形成包含DNA且極小的不溶的磷酸鈣顆粒。磷酸鈣-DNA複合物粘附到細胞膜並...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術瘧原蟲基因轉染的研究進展
...如此,該技術也使瘧原蟲基因表達調控、藥物抗性研究、細胞生物學以及疫苗的研究均出現了嶄新的技術性變化。在四種感染人的瘧原蟲中,P.f的致病性最爲嚴重,其研究歷來倍受重視,本文就瘧原蟲(主要是P.f)基因轉染方面...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;寄生蟲學磷酸鈣細胞轉染技術
[實驗目的] 1瞭解細胞轉染技術原理和基本方法 2磷酸鈣沉澱法的基本技術要點 [實驗原理] 磷酸鈣沉澱法是基於磷酸鈣-DNA複合物的一種將DNA導入真核細胞的轉染方法,磷酸鈣被認爲有利於促進外源DNA與靶細胞表面...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術超聲微泡造影劑與婦科基因治療
...靶組織給予一定條件的超聲照射,可明顯提高局部組織、細胞的基因轉染和表達。超聲靶向微泡破裂技術的應用爲基因治療提供了許多特徵,包括增強基因轉染效率、低毒性、低免疫原性、低侵襲性、器官特異性和超聲可到達靶...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2009年第6卷第2期siRNA實驗成功要點
...除RNA酶的噴劑,拭紙及液劑,檢測和去除RNA酶。5.健康的細胞培養物和嚴格的操作確保轉染的重複性 通常,健康的細胞轉染效率較高。此外,較低的傳代數能確保每次實驗所用細胞的穩定性。爲了優化實驗,推薦用50代以下...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術重組pcDNA3.1hBMP7真核表達載體的構建及轉染兔骨髓基質幹細胞的實驗研究
...7,hBMP7)基因真核表達載體,評價其轉染兔骨髓基質幹細胞(bonemarrowstromalcells,BMSCs)的誘導成骨能力。[方法]從人類胎盤組織中克隆出hBMP7基因,與真核表達載體pcDNA3.1連接,成功構建了重組pcDNA3.1hBMP7真核表達載體;從兔...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第20期RNA干擾技術抑制卵巢上皮性癌細胞IGF1R基因表達及增強順鉑敏感性的實驗研究
...用RNA干擾(RNAi)技術抑制卵巢上皮性癌(卵巢癌)H08910PM細胞胰島素樣生長因子1型受體(IGF1R)基因的表達,探討IGF1R的生物學功能及對順鉑敏感性的影響。方法採用將IGF1R基因的特異性小分子干擾RNA(siRNA)、非特異性siRNA分別...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關重組人BMP7真核表達質粒的構建及轉染軟骨細胞後的表達
...蛋白7(rhBMP7)基因真核表達質粒,轉染兔關節軟骨細胞,探討外源性人rhBMP7基因在轉染軟骨細胞中的表達情況及對細胞生物學性狀的影響。[方法]採用PCR技術擴增rhBMP7基因,將其插入真核表達載體pcDNA31中,體外分...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2006年第14卷第11期肌腱組織工程和基因轉染
【摘要】骨髓源間充質幹細胞是肌腱組織工程最爲常用的種子細胞。脂肪源幹細胞具備相似的多分化潛能,有望成爲肌腱組織工程的種子細胞。納米纖維材料可以模擬細胞外基質的結構和功能,作爲肌腱組織工程的支架有明顯的...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第12期RNA干擾survivin基因對人肝癌HepG2細胞增殖影響
...摘要】目的探討RNA干擾技術抑制survivin基因表達對人肝癌細胞株HepG2細胞增殖的影響。方法構建針對人肝癌HepG2細胞survivin基因3個不同靶序列的shRNA真核表達載體pshRNA-survivin-323/387/52,用Lipofectamine2000脂質體介導轉染法轉染質粒,採用...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第3期