康媛顆粒質量標準研究
...230nm,柱溫30℃,進樣量10μL。 3.2對照品溶液的製備 精密稱取在五氧化二磷乾燥器中真空乾燥至恆重的芍藥苷對照品,加甲醇製成每1mL含0.545mg的溶液,搖勻,作爲母液。精密量取對照品溶液5mL,置50mL容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例越鞠保和軟膠囊薄層鑑別與定量測定研究
...於1500。 2.2.2對照品溶液的製備取梔子苷對照品適量,精密稱定,加70%甲醇製成每毫升含有32μg的溶液,作爲對照品溶液。 2.2.3供試品溶液與陰性對照溶液的製備取裝量差異項下的本品內容物,研勻。取0.2g,精密稱定,置...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文乳癖散結片質量標準研究
...,拖尾因子爲1.02。 2.2.2方法 對照品溶液的製備:精密稱取經五氧化二磷減壓乾燥器中乾燥36h的芍藥苷對照品適量,加甲醇製成每毫升含0.01mg的溶液,即得。 供試品溶液的製備:本品20片,除去包衣,精密稱定,研細...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文採用高效液相色譜法測定常通口服液中大黃酸的含量
...關係。平均加樣回收率98.84%,RDS爲0.86%。方法簡便可靠,精密度高,分離度好,可用於常通口服液的質量控制。1儀器和試劑Waters高效相色譜儀(美國),Million32色譜數據處理軟件。甲醇(色譜純),水爲重蒸餾水,其它試劑爲分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定中藥洗劑中苦蔘鹼的含量
...25℃。 2.2供試品溶液的製備 取本品50ml,搖勻,精密量取5ml,加濃氨試液調pH=10後,用氯仿(30、30、30、20、20ml)提取5次,合併提取液,揮幹氯仿,加甲醇適量溶解殘渣,濾過,濾渣、容器用甲醇洗滌3次,每次5ml,合...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定複方氨酚沙芬片含量
...右美沙芬、撲爾敏、對乙酰氨基酚、鹽酸僞麻黃鹼適量,精密稱定。加流動相溶解並稀釋成每1mL中含氫溴酸右美沙芬0.75mg、撲爾敏0.1mg、對乙酰氨基酚16.25mg、鹽酸僞麻黃鹼1.5mg的混合溶液,搖勻,備用。對照品溶液的製備:精密...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文降脂顆粒的質量研究
...2標準曲線的製備取乾燥至恆重的黃芪甲苷對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每1mL含0.507mg的溶液,製成對照品溶液。分別精密吸取上述溶液2、4、6、8、10μL注入液相色譜儀,測定峯面積,以對照品進樣量的自然對數爲橫座標,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定3種不同產地五味子中五味子醇甲含量
...上。 2.2對照品溶液的製備取五味子醇甲對照品15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,用甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得(每毫升含五味子醇甲0.3mg)。 2.3供試品溶液的製備取本品粉末(過3號篩)約0.25g,精密稱定,置20ml量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文辛芩顆粒中黃芩苷的含量測定
...溶液的製備取在60℃真空乾燥4小時的黃芩苷對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每1ml含40μg的溶液,即得。供試品溶液的製備取本品裝量差異檢查後的本品,研細,取約0.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,稱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例前列舒片的質量標準研究
...峯計算應不低於5000。 2.2.2溶液的製備對照品溶液 精密吸取鹽酸小檗鹼對照品10.4mg,置100ml量瓶中,加甲醇使溶解並稀釋至刻度,作爲對照品儲備液。精密吸取對照品儲備液(每毫升含鹽酸小檗鹼0.104mg)2.0ml,置10ml量瓶中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文