醫療機構藥品質量監督管理辦法
...,驗收、養護時應當查驗是否符合相應條件並做好記錄。第十條(養護制度)醫療機構應當制定和執行藥品保管、養護管理制度,並採取必要的控溫、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施,保證藥品質量。第十...
法規文件;管理辦法醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...品、從其他醫療機構調入急救藥品也應當遵守前款規定。第十條藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、生產廠商、規格、劑型、批號、生產日期、有效期、批准文號、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論等內...
管理辦法;法規文件醫療衛生機構信息公開管理辦法
...生機構可根據自身工作需要,制定本機構信息公開目錄。第十條本辦法的信息公開基本目錄分爲資質類和服務類兩類信息:資質類信息是指,法律、法規、規章明確規定的或政府部門指定的,帶有強制性公開的醫療和公共衛生服...
法規文件;醫療機構管理深圳市藥品零售監督管理辦法
...;(五)擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。第十條《藥品經營許可證》應當標明經營範圍,具體包括:生物製品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥製劑、抗生素製劑、生化藥品。上述經營範圍,除社會醫療保險...
管理辦法;法規文件醫療器械註冊管理辦法
...境內醫療器械申請註冊時,樣品不得委託其他企業生產。第十條辦理醫療器械註冊或者備案事務的人員應當具有相應的專業知識,熟悉醫療器械註冊或者備案管理的法律、法規、規章和技術要求。第十一條申請人或者備案人申請...
部門規章;醫療器械國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法
...由有關司局或者機構依前款提交答覆意見。第三章審理:第十條對已受理的行政複議申請,在審理時發現不符合本辦法第六條規定的,國家食品藥品監督管理總局決定駁回行政複議申請。第十一條審理行政複議案件,遇有下列情...
部門規章戒毒藥品管理辦法
...理局提出申請,經審覈批准,發給新藥證書及批准文號。第十條第一、二類戒毒新藥經批准後爲試生產,試生產期爲二年,第三、四、五類戒毒新藥經批准後爲正式生產。第十一條戒毒藥品的國家標準,由國家藥典委員會負責審...
法規文件湖北省藥品管理條例
...shěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《湖北省藥品管理條例》由湖北省第十一屆人民代表大會常務委員會第十二次會議於2009年9月24日通過,自2009年12月1日起施行。第一章總則第一條爲了加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障用藥安全有效...
法規文件衛生監督員管理辦法
...定的衛生監督任務可從全國聘任國家特派的衛生監督員。第十條爲輔助衛生監督員執行監督職責,可依據法律、法規規定聘任助理監督員或檢查員。第十一條下列情況之一不得被聘任爲衛生監督員:(一)非在職人員;(二)專...
法規文件醫院投訴管理辦法(試行)
...做好醫院投訴管理工作和醫療糾紛人民調解工作的銜接。第十條醫院應當建立與醫療質量安全管理相結合的投訴管理責任制度,健全投訴管理部門與臨牀、護理、醫技和後勤等部門的溝通制度,提高醫療質量,保障醫療安全。第...
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