精神藥品管理辦法
...體產生的依賴性和危害人體健康的程度,分爲第一類和第二類,各類精神藥品的品種由衛生部確定。第二章精神藥品的生產第四條精神藥品由國家指導定的生產單位按計劃生產,其他任何單位和個人不得從事精神藥品的生產活動...
法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
...)的藥品和其他物質。精神藥品分爲第一類精神藥品和第二類精神藥品。目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門制定、調整並公佈。上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質或者第二類精神...
法規文件處方管理辦法
...於治療兒童多動症時,每張處方不得超過15日常用量。第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量;對於慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當延長,醫師應當註明理由。第二十四條爲門(急)診癌症疼痛患者和...
法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...構、接種單位、疫苗批發企業以外的單位或者個人銷售第二類疫苗,疫苗批發企業從不具有疫苗經營資格的單位或者個人購進第二類疫苗的《疫苗流通和預防接種管理條例》第六十三條沒收違法銷售的疫苗,並處違法銷售的疫苗...
法規文件戒毒藥品管理辦法
...,經審覈批准,發給新藥證書及批准文號。第十條第一、二類戒毒新藥經批准後爲試生產,試生產期爲二年,第三、四、五類戒毒新藥經批准後爲正式生產。第十一條戒毒藥品的國家標準,由國家藥典委員會負責審定,報國家藥...
法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...正的原則。第六條第一類體外診斷試劑實行備案管理,第二類、第三類體外診斷試劑實行註冊管理。境內第一類體外診斷試劑備案,備案人向設區的市級食品藥品監督管理部門提交備案資料。境內第二類體外診斷試劑由省、自治...
部門規章;醫療器械易製毒化學品管理條例
...化學品分爲三類。第一類是可以用於製毒的主要原料,第二類、第三類是可以用於製毒的化學配劑。易製毒化學品的具體分類和品種,由本條例附表列示。易製毒化學品的分類和品種需要調整的,由國務院公安部門會同國務院食...
法規文件WS/T 578.3—2017 中國居民膳食營養素參考攝入量 第3部分:微量元素
...微量元素,有鐵、碘、鋅、硒、銅、鉬、鉻、鈷8種;第二類爲人體可能必需的微量元素,有錳、硅、鎳、硼、釩5種;第三類爲具有潛在毒性,但在低劑量時,對人體可能是有益的微量元素,包括氟、鉛、鎘、汞、砷、鋁、鋰、...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;中國居民膳食營養素參考攝入量;營養學內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。第二類是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。第三類是指,植入人體;用於支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療...
法規文件;管理辦法遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...定。第二十三條醫療機構不得以營利爲目的將其失效的第二類、第三類醫療器械轉手出售給其他醫療機構使用;醫療機構不得接收其他醫療機構已經失效的第二類、第三類醫療器械。除進口的且國外使用過的屬於大型醫用設備的...
管理辦法;法規文件