藥物分析實驗數據處理
...通常採用回收率試驗來表示。製劑的含量測定時,採用在空白輔料中加入原料藥對照品的方法作回收試驗及計算RSD,還應作單獨輔料的空白測定。每份均應自配製模擬製劑開始,要求至少測定高、中、低三個濃度,每個濃度測定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門定量分析方法的方法學驗證(3)
...方法與儀器的靈敏度和噪音的大小,也表明樣品經處理後空白(本底)值的高低。它無需定量測定,只要指出高於或低於該規定的濃度或量即可。根據所採用的分析方法來確定檢測限。 當用GC和HPLC法時,可用已知低濃度樣品測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門HPLC-ELSD測定靈芪加口服液中黃芪甲苷的含量
...陰性樣品HPLC圖2.9檢測限將黃芪甲苷色譜峯測出的信號與空白溶劑測出的信號進行比較,以信噪比爲3:1時注入儀器的量確定檢測限,測得檢測限爲0.0864μg。見圖3、4。2.10定量限將黃芪甲苷色譜峯測出的信號與空白溶劑測出的信...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第3期決明子和決明子芽微量元素含量的分析比較
...的各項參數,選擇18種元素的最佳譜線,用1%的硝酸作爲空白溶液,調整儀器的檢測限和靈敏度;將標準溶液用1%的硝酸稀釋100倍,作爲工作溶液,驗證儀器的準確性和精密度;將空白溶液中加入不同水平的標準工作溶液,混...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第8期迪西鷹嘴豆鉛、汞、砷等有害元素含量的分析測定
...的各項參數,選擇鉛元素的最佳譜線,用10%的硝酸作爲空白溶液,調整儀器的檢測限和靈敏度;將標準溶液用10%的硝酸稀釋100倍,作爲工作溶液,驗證儀器的準確性和精密度;將空白溶液中加入不同水平的標準工作溶液,混...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例紫花丹蔘不同部位微量元素含量的分析比較*
...的各項參數,選擇17種元素的最佳譜線,用1%的硝酸作爲空白溶液,調整儀器的檢測限和靈敏度;將標準溶液用1%的硝酸稀釋100倍,作爲工作溶液,驗證儀器的準確性和精密度;將空白溶液中加入不同水平的標準工作溶液,混...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第7期高效液相色譜法同時測定健康人口服加味逍遙散後血清阿魏酸和芍藥苷含量及其藥動學研究
...標準偏差(relativestandarddeviation,RSD)分別爲3.4%和3.2%。用空白血清加標準品繪製標準曲線,芍藥苷線性範圍爲40~1280ng/ml,信噪比爲3時最低檢測線爲5ng/ml,最低檢測濃度爲15ng/ml(RSD=12.5%);阿魏酸線性範圍爲10~320ng/ml,最低檢...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定含服替硝唑含片後唾液中含量的藥時關係
...存於冰箱中,用前稀釋至適當濃度,即爲TNZ標準溶液。取空白唾液8份,每份0.5mL,分別加入TNZ儲備液或TNZ標準溶液適量,使唾液中TNZ濃度分別爲0、3.022、8.723、30.22、73.38、114.1、165.1、298.3mg/L,各加入0.8mol/L的高氯酸2mL,振盪1min...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜法測定無極膏中薄荷腦,樟腦和水楊酸甲酯的含量
...干擾試驗:按處方(除薄荷腦、樟腦及水楊酸甲酯外)配製空白基質,取5g,按樣品含量測定項下方法制備空白樣品,進樣測定,結果輔料不干擾測定。2,2線性關係:精密稱取薄荷腦、樟腦及水楊酸甲酯對照品各100μg,分別置10mL...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定人血漿中格列吡嗪濃度
...定所,批號:960804),格列齊特原料(廣東省藥品檢驗所);空白血漿(廣州市血液中心);甲醇(色譜純,天津四友生物醫學技術有限公司);二氯甲烷、正己烷、磷酸二氫鉀均爲分析純。2方法與結果2.1色譜條件分析柱:美國WatersNova-...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例