高效毛細管電泳法測定複方感冒製劑的研究
...嗽糖漿,加入茶鹼內標,用電泳緩衝液配製使各待測成分濃度與對照溶液一致。精密稱取複方感冒片劑粉末,加電泳緩衝液超聲振盪後同法配製。4.2撲熱息痛的含量測定用的溶液配製對照溶液的配製:用電泳緩衝液配製對照液,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文熒光法測定腎寶合劑中的總蒽醌含量
...密稱量大黃素對照品1.2mg,用無水乙醇定容至10ml,即得濃度爲0.12mg-ml,的標準品液。 2.1.2供試品溶液的製備精密吸取腎寶合劑5ml,揮幹,加8%鹽酸溶液10ml,超聲處理2分鐘,加氯仿10ml,加熱迴流60分鐘,冷卻後置分液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例紫外分光光度法測定鹽酸普魯卡因注射液的含量
...。結論紫外分光光度法測定鹽酸普魯卡因注射液的含量,濃度在4.0~12.0μg/ml範圍內,結果準確,重現性好,較亞硝酸鈉法快捷、方便。關鍵詞紫外分光光度法鹽酸普魯卡因注射液含量測定【文獻標識碼】A【文章編號】1606-8106(2...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;論著及其他離子色譜法測定尿草酸的研究
...過0.2μm的微孔濾膜過濾而注入離子色譜儀,檢測出尿草酸濃度。結果對尿草酸的最小檢測限爲0.25μmol/L。批內變異係數CV=3.8%,日間CV=4.2%。尿樣回收率96.5%~105.2%,CV=3.1%,此法與比色法顯著相關(r=0.996,P0.05)。結論此方法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定鹽酸僞麻黃鹼血藥濃度
【摘要】目的建立HPLC法測定鹽酸僞麻黃鹼的血藥濃度。方法:色譜柱爲ODS柱(150mm×4.6mm,5μm日本島津);流動相爲0.5%硫酸銨-甲醇(v:v=65∶35);流速1.0ml/min;檢測波長爲210nm;柱溫:室溫。結果:本法的標準曲線線性範圍爲50~1000mg/L;最...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第8期HPLC測定白加黑中鹽酸僞麻黃鹼和氫溴酸右美沙芬的含量
...果:鹽酸僞麻黃鹼進樣量在2.25~11.25μg範圍內,響應值與濃度成線性關係。方程爲Y=3.503×103X+2.291×103,γ=0.9999;氫溴酸右美沙芬進樣量在1.12~5.60μg範圍內,響應值與濃度呈線性關係,方程爲Y=2.486×105X+2.121×103,γ=0.99998。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定複方呋喃西林滴鼻液中主藥的含量
...)爲流動相,檢測波長爲255nm。結果:呋喃西林在8~32μg/ml濃度範圍內,鹽酸麻黃鹼在400~1600μg/ml濃度範圍內,峯面積與濃度呈良好的線性關係,其相關係數分別爲r=0.9998和r=0.9999,呋喃西林的平均回收率爲99.66%(RSD爲0.68%),日...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例黃藤素和製劑中混有鹽酸小檗鹼的鑑別及高效液相色譜法測定鹽酸巴馬汀含量
...40:60爲流動相;流速2ml/min,檢測波長344nm。結果鹽酸巴馬汀濃度在11.5~57.6μg/ml範圍內線性關係良好(r=0.99992),平均回收率100.3%(RSD=%)。結論本法快速、簡便、準確。黃藤素爲防己科植物黃藤(Fibraurearerre.)的莖中提取的生物...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第1期;其它柱前衍生化高效液相色譜法拆分人體血漿和尿液中阿替洛爾對映體的研究
...備液,貯存於4℃冰箱,每次使用前再以甲醇稀釋成各種濃度的工作液。手性衍生化試劑R(+)-PEIC避光貯存於冰箱,臨用前以氯仿稀釋(1∶400)。 2.2HPLC色譜條件流動相:水-甲醇-異丙醇-二氯甲烷(53.2∶41.6∶4.8∶0.4);流速1.0m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例用毛細管電泳法測定喘咳寧片中鹽痠麻黃鹼和巴比妥的含量
...比妥對照品適量,用甲醇-水(體積比1∶1)溶解並稀釋至濃度約爲4.3mmol/L.2.2 喘咳寧片中鹽酸麻黃鹼和巴比妥的測定2.2.1 分離條件 毛細管長度爲50cm,有效長度爲40cm;以20mmol/L硼砂-20mmol/L磷酸二氫鈉(用磷酸調節至pH7.0)爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文