居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法
...心)負責居民健康卡相關備案管理工作,並委託專業檢測機構實施居民健康卡IC卡及關鍵設備的檢測。第二章備案單位要求:第六條備案單位是指居民健康卡的IC卡及關鍵設備的提供機構,提供機構包括企業、事業單位、軍隊有...
幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...臨牀研究,依照《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》等法律法規,制定本辦法。第二條本辦法適用於在醫療機構開展的幹細胞臨牀研究。幹細胞臨牀研究指應用人自體或異體來源的幹細胞經體外操作後輸入(...
部門規章;法規文件診所備案管理暫行辦法
...號)印發,自印發之日起施行。《衛生部關於下發〈醫療機構基本標準(試行)〉的通知》(衛醫發〔1994〕第30號)中的中西醫結合診所基本標準、《衛生部關於印發〈診所基本標準〉的通知》(衛醫政發〔2010〕75號)中的診所...
詞條;法規文件;醫療機構管理供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理辦法
...監督管理工作。國家質檢總局設在各地的出入境檢驗檢疫機構(以下簡稱檢驗檢疫機構)負責所轄區域供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理工作。第四條檢驗檢疫機構對供港澳蔬菜種植基地(以下簡稱種植基地)和供港澳蔬菜生產加工...
法規文件;管理辦法居民健康卡產品檢測管理辦法
...居民健康卡產品須通過衛生部指定的權威IC卡及終端檢測機構(以下簡稱檢測機構)的檢測。第二章組織管理:第四條衛生部居民健康卡註冊管理中心(以下簡稱註冊管理中心)負責居民健康卡產品檢測的管理和監督工作,並委...
中醫診所備案管理暫行辦法
...管理工作,根據《中華人民共和國中醫藥法》以及《醫療機構管理條例》等法律法規的有關規定,制定本辦法。第二條本辦法所指的中醫診所,是在中醫藥理論指導下,運用中藥和鍼灸、拔罐、推拿等非藥物療法開展診療服務,...
法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...境外申請人或者備案人應當通過其在中國境內設立的代表機構或者指定中國境內的企業法人作爲代理人,配合境外申請人或者備案人開展相關工作。代理人除辦理體外診斷試劑註冊或者備案事宜外,還應當承擔以下責任:(一)...
部門規章;醫療器械福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...fújiànshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法》由福建省人民政府於2010年12月27日福建省人民政府令第112號公佈,自2011年2月1日起施行。福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦...
管理辦法;法規文件消毒管理辦法
...的有關規定,制定本辦法。第二條本辦法適用於醫療衛生機構、消毒服務機構以及從事消毒產品生產、經營活動的單位和個人。其他需要消毒的場所和物品管理也適用於本辦法。第三條衛生部主管全國消毒監督管理工作。鐵路、...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...境外申請人或者備案人應當通過其在中國境內設立的代表機構或者指定中國境內的企業法人作爲代理人,配合境外申請人或者備案人開展相關工作。代理人除辦理醫療器械註冊或者備案事宜外,還應當承擔以下責任:(一)與相...
部門規章;醫療器械