第十三章 肌病--第一節 肌營養不良症
...源纖維受累,病變繼續發展則爲大片肌源纖維溶解,繼發神經纖維脫髓的改變。 [臨牀表現] 按照典型的遺傳形式和主要臨牀表現,可將肌營養不良症分爲下列類型: (一)假肥大型屬X-連鎖隱性遺傳,是最常見的類...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學第二節 某些神經疾病的生物化學
...性在肌病晚期纔開始升高。一般認爲這是一種非特異性和繼發性改變,是肌纖維對某種有害因素的反應。在糖酵解和糖代謝酶方面,先發現肌病病人肌肉的糖酵解率比正常人的下降,繼而發現α-磷酸化酶、磷酸葡萄糖變位酶(PGM...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第二節 神經病綜合徵(三)
...(二)垂體性 由於垂體分泌和釋放TSH不足,甲狀腺發生繼發性功能低下。常見原因爲腫瘤、手術、放療或產後壞死。 (三)下丘腦性 下丘腦腫瘤、慢性炎症和受放療等慢性損毀時,TRH分泌不足而使TSH及甲狀腺激素亦相繼...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學膝反射異常
病因病理病機傳入神經爲股神經,中樞在腰髓2~4,傳出神經爲股神經。膝反射減弱或消失最常見於脊髓或周圍神經性病變,是下運動神經元癱的體徵之一,多見於肌病,小腦及錐體外系疾病。反射亢進爲上運動神經元癱瘓的體...
求醫問藥;疾病大全;四肢Hoffmann氏綜合徵
...三發性甲減。臨牀表現動作緩慢,外觀呆滯,皮膚乾燥,肌肉堅硬和疼痛,肌肥大的分佈不均勻,以肩胛帶肌羣和腰部大腿部肌羣肥大較明顯,舌和手部亦肥大。深反射特別是踝反射遲鈍。叩擊肌肉後不出現凹陷而引起肌丘反應...
求醫問藥;疾病大全;頭部16.4臨牀表現
...差別。 16.4.1佝僂病 佝僂病的臨牀表現主要是神經精神症狀和骨胳的變化。 神經精神症狀常見於病的初期和極期,患兒不活潑、食慾減退、容易激動、脾氣乖張、睡眠不安、夜間常驚醒哭鬧、多汗(在頭部更明顯...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學北醫病理生理自測題參考答案
...稱爲華-佛綜合徵。二、填空1.凝血纖溶2.高凝消耗性低凝繼發性纖溶亢進3.消耗性低凝高凝4.吞噬作用解毒作用凝血物質促凝物質5.出血休克器官功能障礙微血管病性溶血性貧血三、問答題1.DIC通常分爲三期,即高凝期、消耗性低...
醫源資料庫;醫源習題集;病理生理學除面癱以外的面部運動障礙還有哪些?
...,但限局性發作較常見。 ③病變側伴發顏面痛如三叉神經痛或感覺障礙。 ⑻偏側肥大症(HemihyPertrophy) 屬於遺傳病,偏側肥大區,可限於單指、單肢、或一側面部甚至半身。偏側肥大症,可以是節段性、一側性或橫...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;面癱防治300問第65章 暈厥
...流梗阻,有肺動脈狹窄、原發性肺動脈高壓、肺栓塞等,心肌病、大塊心肌梗死伴泵功能障礙;⑥椎-基底動脈供血不足。 (二)抽搐 ①無動性發作;②複雜性部分性發作。 (三)情緒障礙 焦慮發作,癔症發作。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;急診醫學第五節 營養性障礙
...情況是否正常不僅取決於肌肉組織本身的病理變化,更與神經系統有密切關係。如肌肉實質性病變(肌營養不良、肌炎)中則直接損害肌原纖維,脊髓前角細胞變性可出現肌萎縮,即使病因不在神經、肌肉,也可有Ⅱ型肌纖維的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學