多發性神經纖維瘤病家系分析(附2家系報告)
[摘要]目的探討多發性神經纖維瘤病的家族遺傳性及診斷治療的進展。方法對多發性神經纖維瘤病2個家系進行回顧性調查分析。結果2家系均有家族性,對症治療取得滿意效果。結論神經纖維瘤病是一種遺傳性疾病,基因診斷...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第1期神經纖維瘤病一家系報告
神經纖維瘤病又名VonRecklinghausen病,屬常染色體顯性遺傳,由畸變顯性基因引起的神經外胚葉異常[1]。現將我科今年門診的一家系神經纖維瘤病報告如下。1病歷摘要患者,男,40歲,全身漸進性出現囊性丘疹、結節、包塊27年...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第2期;病歷報告神經纖維瘤病繼發寰樞椎旋轉半脫位1例
【關鍵詞】神經纖維瘤病;頸椎1病歷摘要患者,女,18歲,因頸部疼痛5年,後仰時站立不穩,逐漸出現頭痛頭暈、雙上肢無力,繼之雙下肢疼痛、麻木、無力,來我院就診。查體:頸部伸曲運動受限,呈前傾位。雙上肢肌力Ⅱ...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2008年第5卷第6期Ⅰ型神經纖維瘤病2例及MRI影像表現文獻回顧
【關鍵詞】神經肝纖維病;MRI神經纖維瘤病累及全身多器官、系統,爲一常染色體顯性遺傳疾病。本病分爲2型:即神經纖維瘤病Ⅰ型(NF1)與神經纖維瘤病Ⅱ型(NF2)。90%以上爲NF1型。本文報告了2例NF1,在此着重討論其MRI表現。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2009年第6卷第1期專家呼籲:加強神經纖維瘤病患兒衛生監管
...一期《兒科》雜誌上刊登的一篇文章寫,專家們提出加強神經纖維瘤病患兒的衛生監管工作。神經纖維瘤病(neurofibromatosis,NF)主要分爲兩型:NFⅠ和NFⅡ,前者常表現爲骨骼、皮膚及軟組織的各種異常,又稱周圍型神經纖維瘤...
行業資訊;臨牀快報;小兒科家族性神經纖維瘤病Ⅱ型1例
【關鍵詞】纖維瘤根據神經纖維瘤病Ⅱ型(neurofibromatosistypeNF2)的臨牀特點,對1例家族性發病患者的臨牀診斷及治療體會報告如下。 1病歷摘要患者,男,37歲。因右下肢乏力伴刺痛2年於2007年6月28日入院。患者2003年因右腹...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第5期神經纖維瘤病對小兒智力有影響嗎?
神經纖維瘤病是以神經系統多發性腫瘤、皮膚咖啡牛奶斑及其他臟器腫瘤爲特點的神經皮膚綜合徵。 神經纖維瘤病是一種慢性進行性疾病,隨着年齡增長症狀逐漸增多。出生時就可以發現皮膚有一些不突出於皮膚表面、咖啡...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問神經纖維瘤病的MRI特徵
【摘要】目的探討神經纖維瘤病的MRI影像特徵。方法分析15例神經纖維瘤病的臨牀特點和MRI表現,並就NFⅠ型與其他神經皮膚綜合徵、NFⅡ型與常見發生於橋小腦角區的腫瘤進行了鑑別。結果15例神經纖維瘤病中,NFⅠ型5例,NFⅡ...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第2期周圍型神經纖維瘤病的整形外科治療
[摘要]目的探討周圍型神經纖維瘤病患者的整形外科治療原則及方法。方法回顧性分析1981~2005年我科收治的46例周圍型神經纖維瘤病的臨牀資料。結果腫瘤全部切除31例,大部切除12例,擴大切除3例。其中10例原位縫合,14例皮...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2006年第3卷第12期應用射頻治療顱面叢狀神經纖維瘤病
2006年07月20日PlastReconstrSurg.2006Apr;117(4):1261-8.14神經纖維瘤病1型表現爲叢狀神經纖維瘤,伴有骨質改變和軟組織浸潤導致的顱面畸形。對於該病進行內科治療的結果並不令人滿意,而對於這些畸形的手術治療則需要進行侵襲性操作...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關