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惡性瘧原蟲對S-P抗藥性流行病學及機制研究進展
...對氨基苯甲酸（PABA）競爭瘧原蟲核酸代謝中的二氫蝶酸合成酶（Dihydrofolatesynthetase，DHPS）來抑制瘧原蟲二氫蝶酸的合成，乙胺嘧啶與惡性瘧原蟲(Plasmodiumfalciparum,P.f)的二氫葉酸還原酶（Dihydropteroatesynthase，DHFR）有較大的親和力並...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2008年第8卷第12期 -
第二節 磺胺類藥
...利用對氨苯甲酸(PABA)和二氫蝶啶，在細菌體內經二氫葉酸合成酶的催化合成二氫葉酸，再經二氫葉酸還原酶的作用形成四氫葉酸。四氫葉酸的活化型是一碳單位的傳遞體，在嘌呤和嘧啶核苷酸形成過程中起着重要的傳遞作用。磺...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學 -
聯磺甲氧苄啶
...血小板、白細胞的減少和巨幼紅細胞性貧血。注意事項對磺胺類藥物過敏者禁用。由於本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。孕婦及哺乳期婦女禁用本品。小於2個月的嬰兒禁...
藥品天地；專業藥學；西藥大全；非抗生素類抗感染藥；磺胺類及其增效劑 -
第二節 常用抗瘧藥
...從而阻止四氫葉酸的生成，阻礙核酸的合成。與二氫葉酸合成酶抑制劑磺胺類或碸類合用，在葉酸代謝的兩個環節上起雙重抑制作用，可收協同作用之效，且可延緩耐藥性的發生。因此，此藥常與半衰期相近的周效磺胺或氨苯碸...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學 -
5．10 葉酸
...成 胸腺嘧啶核酸由尿嘧啶核苷酸，通過胸腺嘧啶核苷酸合成酶（thymidyte synthetase）作用，以維生素5，10亞甲基THFA爲甲基供體轉變而來。這個反應中所生成的FH2，爲FH2還原酶催化，由NADPH供給氫，還原爲THFA。 葉酸鹽...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；臨牀營養學 -
瘧原蟲抗藥性的遺傳學研究進展
...制已基本搞清，與其作用靶酶二氫葉酸還原酶或二氫蝶酸合成酶基因點突變相關。喹啉類藥物抗性影響因子尚不完全清楚。惡性瘧原蟲5號染色體上的多藥耐藥基因1及7號染色體上的cg2基因可能是抗性相關基因，但二者都不能完全...
合作平臺；醫學論文；基礎醫學論文；寄生蟲學 -
葉酸有哪些生理功能？
...葉酸都是不可缺少的。 單穀氨酸葉酸中的喋酰基可在二氫葉酸還原酶的催化作用下變成7，8-二氫葉酸(FH2)，再進一步還原成5，6，7，8-四氫葉酸(FH2)。許多細胞內的酶反應，必須有FH4參與。含有4氨組的葉酸類似物(氨甲喋呤)對...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
淺談合理使用抗生素
...毒性反應;磺胺類與甲氧苄啶（TMP）可分別抑制二氫葉酸合成酶與二氫葉酸還原酶，妨礙葉酸代謝，最終影響核酸的合成，從而抑制細菌的生長和繁殖;所以正確聯合用藥對保證用藥安全有效具有重要的臨牀意義。 作者單位:652...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2005年第5卷第8期 -
甲氨蝶呤血藥濃度監測的意義
...濃度;使細胞MTX多穀氨酸化能力降低;降低胸腺嘧啶核苷酸合成酶活性。 3臨牀HD-MTX-CFR方案應用 MTX選擇性差，毒性大，抗瘤譜窄。由於MTX向細胞的滲入靠主動轉運，而腫瘤細胞表面缺乏MTX進入細胞的轉運部位，只有當血漿...
合作平臺；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2005年第3卷第10期；藥物與臨牀 -
甲氨蝶呤與其他藥物的相互作用
...其抗腫瘤的作用機制是:MTX的化學結構與葉酸相似，可與二氫葉酸還原酶（DHFR）形成不可逆性結合，阻止DHFR將體內的二氫葉酸（FH2）還原爲四氫葉酸（FH4），使細胞內有毒的抑制底物多谷酰的FH2大量堆積，嘌呤核苷酸和胸腺嘧啶...
合作平臺；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2005年第3卷第11期；藥物與臨牀