HPLC/53種緩衝液配製
HPLC資料彙編HPLC/53種緩衝液配製乙醇—醋酸銨緩衝液(PH3.7)取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氫氧化銨溶液調節PH值至3.7,用水稀釋至1000ml即得。三羥甲基氨基甲烷緩衝液(PH8.0)取三羥甲基氨基甲烷12.14g,加水8...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例53種緩衝液配製
乙醇-醋酸銨緩衝液(pH3.7)取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氫氧化銨溶液調節pH值至3.7,用水稀釋至1000ml,即得。 三羥甲基氨基甲烷緩衝液(pH8.0)取三羥甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,攪拌溶解,並稀釋至1000ml,用6m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門緩衝液
標題緩衝液附錄序號附錄ⅩⅤ內容全文 D.緩衝液 枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩衝液(pH4.0) 甲液:取枸櫞酸21g或無水枸櫞酸19.2g,加水使溶解成1000ml,置冰箱內保存。 乙液:取磷酸氫二鈉71.63g,加水使溶解成1000ml。 取上述...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄高效毛細管電泳法測定膚炎康霜中氯黴素和地塞米松磷酸鈉
...的含量。方法高效毛細管電泳法。毛細管60cm×75μm;運行緩衝液100mmol/L硼砂(pH9.2),高壓進樣l0s,分離電壓25kv,溫度25℃,檢測波長240nm。結果氯黴素在20~100/μg/ml濃度範圍內線性關係良好(r=0.9995),平均回收率爲99,57%,RSD=1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文pH值測定法
...和準確度符合要求。 一、儀器校準(定位)用的標準緩衝液 應使用標準緩衝物質配製,配製方法如下。 (1)草酸三氫鉀標準緩衝液 精密稱取在54±3℃乾燥4~5小時的草酸三氫鉀[KH3(C2O4)2·2H2O]12.61g,加水使溶解並稀...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄細胞色素C活力測定法
...容全文 B.細胞色素C活力測定法 試劑 (1)磷酸鹽緩衝液(0.2mol/L) 取磷酸氫二鈉71.64g,加水使溶解成1000ml,作爲甲液。另取磷酸二氫鈉27.60g,加水使溶解成1000ml,作爲乙液。取甲液81ml與乙液19ml,混勻,調節pH值至7.3。 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄膠束電動毛細管色譜法分析替考拉寧
...拉寧各主要組分的新方法。方法通過表面活性劑的濃度、緩衝液的濃度及pH、溫度及電壓的優化,選擇最佳的分離條件。結果最佳分離條件硼酸鹽∶磷酸二氫鈉緩衝液(40mmol/L硼砂,10mmol/L磷酸二氫鈉,用硼酸調節pH9.35,內含0.35%十...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文雙氯芬酸鈉緩釋製劑的體外釋放度比較
...長的選擇精密稱取雙氯芬酸鈉對照品適量,用pH6.8磷酸鹽緩衝液溶解並稀釋配成10μg/ml的溶液,以pH6.8磷酸鹽緩衝液爲空白,於200~400nm波長範圍內掃描,在275nm處有最大吸收,故選用275nm爲測定波長。 2.1.2標準曲線的製備精密...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第3期毛細管電泳法測定牛奶中殘留的抗生素
...0.1mol/L的NaOH在高壓下清洗5min,後用水洗5min,再用電泳緩衝液洗2min。研究不同的緩衝液pH值、添加不同濃度的有機試劑等因素對抗生素分離效果的影響,確定最佳分離條件。4、溶液的配製:分別準確稱取4種抗生素各2.5mg,置...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效毛細管電泳法測定複方感冒製劑的研究
...酸撲爾敏、苯甲酸鈉含量的方法。選用磷酸二氫鉀—硼砂緩衝液(pH=8.5±0.2)作爲電泳電解液,優化選擇了各個儀器分析參數及實驗條件。本方法的精密度、線性關係、回收率均良好,分析方法較常規的HPLC方法簡便、快速、經濟。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文