sjǒgren綜合徵
...繼發性常伴有類風溼性關節炎、系統性紅斑狼瘡或系統性硬皮病等結締組織病;原發性不伴其它疾病,作爲一種原發性疾病單獨存在,但有時也可累及部分外分泌器官,如皮膚、腎臟、肝臟、肺和神經系統。有些病人可以出現全...
疾病;皮膚性病科硬腫症
...出現全身性對稱性皮膚嚴重水腫硬結。皮損特點與系統性硬皮病水腫期出現的改變相似。本病通常在6~12個月內可自行緩解,但偶可持續數十年。Curzio(1775)首先報道本病。Pifford(1876)較詳細地論述了其臨牀病理特徵。Bushkle(1902)將...
疾病;風溼免疫科冷球蛋白血癥
...性關節炎、結節性多動脈炎、多發性肌炎、乾燥綜合徵、硬皮病、結節病、天皰瘡等自身免疫病,巨球蛋白血癥、淋巴瘤、慢性淋巴性白血病、骨髓瘤等淋巴增生性疾病,增生性腎小球腎炎,甲、乙、丙型肝炎和膽汁性肝硬化等...
疾病;皮膚性病科老年人心臟澱粉樣變性
...皮膚的丘疹、斑塊或紫癜,呈簇狀分佈,無瘙癢。也可呈硬皮病樣浸潤。在原發性患者中,約55%有皮膚損害。(5)骨質損害:偶爾可見骨質損害,X線像呈穿鑿樣缺損,甚至引起病理性骨折。澱粉樣變病不同臨牀類型的特點(表3)。...
疾病;老年病科亞急性滲液縮窄性心包炎
...特異性心包炎、外傷、放射、類風溼性關節炎、尿毒症、硬皮病等引起。部分原因不明。臨牀表現兼有心包填塞和縮窄的表現,奇脈較縮窄性心包炎爲多見。X線示心影明顯擴大,很少見到心包鈣化影。心包內注射氣體後造影見...
疾病嗜酸細胞性筋膜炎
...無明確定論。有人認爲它是一種獨立性疾病,有人認爲是硬皮病中的1個亞型。其臨牀特徵爲筋膜發生瀰漫性腫脹、硬化,最常見於肢體和軀幹。實驗室檢查有血沉增速、高γ球蛋白血癥、周圍血液中嗜酸粒細胞增多。基本病理改...
疾病;風溼免疫科系統性硬皮病
...ng英文:systemicscleroderma疾病分類:皮膚性病科疾病概述:硬皮病是一種臨牀上以侷限或瀰漫性皮膚增厚和纖維化爲特徵,可影響心、肺、腎、和消化道等器官的結締組織疾病。如果病變既累及皮膚,又侵及內臟的,稱爲系統性硬...
疾病;皮膚性病科惠普爾病
...但無色素沉着,對抗生素治療也無反應,皮膚病理改變爲硬皮病的典型特徵。小腸黏膜及淋巴結活檢標本也無PAS染色陽性的巨噬細胞。阿狄森病:惠普爾病出現繼發性腎上腺皮質功能不全時,應注意與原發性阿狄森病相鑑別。二...
疾病小腸脂肪營養不良
...但無色素沉着,對抗生素治療也無反應,皮膚病理改變爲硬皮病的典型特徵。小腸黏膜及淋巴結活檢標本也無PAS染色陽性的巨噬細胞。阿狄森病:惠普爾病出現繼發性腎上腺皮質功能不全時,應注意與原發性阿狄森病相鑑別。二...
生物學;病毒進行性系統性硬化症
...ogressivesystemicsclerosis疾病別名進行性全身性硬化症,全身性硬皮病,系統性硬化症,硬皮病,硬皮症,瀰漫性系統硬化,systemicsclerosis,scleroderma,diffusesystemicsclerosis疾病代碼ICD:N16.4疾病分類腎臟內科疾病概述進行性系統性硬化症(progressivesyst...
疾病;腎臟內科