反相高效液相色譜法同時測定金馬通絡膠囊中東茛菪鹼及士的寧含量
...58∶42)(水相含0.05mol.L-1醋酸鹽緩衝液及0.0025mol.L-1十二烷基硫酸鈉)爲流動相。檢測波長226nm。結果:該方法回收率氫溴酸東莨菪鹼爲100.5%,RSD=2.3%(n=5);士的寧爲97.5%,RSD=2.4%(n=5)。結論:該方法操作簡便、快捷、專一、準確性好,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蒙脫石散
...(1)分別取本品和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加濃硫酸1ml潤溼,用已加水一滴的玻璃皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取成品1.0g,加20%氫氧化鈉溶液20ml,煮沸後放冷,取澄清液,加鹽酸...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分蒙脫石
...:(1)分別取本品和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加濃硫酸1ml潤溼,用已加水一滴的玻璃皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品1.0g,加20%氫氧化鈉溶液20ml,煮沸後放冷,取澄清液,加鹽酸數滴...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分高效液相色譜法測定頑痹通膠囊中士的寧的含量
...充分振搖,濾過。精密量取濾液10ml,置分液漏斗中,用硫酸溶液(3→100)提取5次,每次20ml,合併硫酸液,加濃氨水使成鹼性(pH10),用氯仿提取5次,每次20ml,合併氯仿提取液,水浴蒸乾。殘渣用醋酸乙酯溶解至10ml量瓶中,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蒙脫石散劑
...坩堝中,加熱至900℃,熾灼2小時,放冷,精密稱定,加硫酸0.2ml與乙醇2ml,使供試品完全溼潤,加氫氟酸6ml,置100-300℃蒸發(應防止供試品溶液濺出),近干時再加氫氟酸6ml繼續蒸發至氣體除盡。緩緩升溫至900℃,熾灼1小時,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分蒙脫石散劑
...坩堝中,加熱至900℃,熾灼2小時,放冷,精密稱定,加硫酸0.2ml與乙醇2ml,使供試品完全溼潤,加氫氟酸6ml,置100-300℃蒸發(應防止供試品溶液濺出),近干時再加氫氟酸6ml繼續蒸發至氣體除盡。緩緩升溫至900℃,熾灼1小時,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分HPLC法測定馬錢子及其製劑中士的寧與馬錢子鹼的含量
...失的氯仿量,搖勻,濾過,精密量取濾液10mL,置分液漏斗中,用硫酸溶液(3→100)提取5次,每次15mL,合併硫酸提取液,用濃氨試液調節pH至8~9,用氯仿提取5次,每次20mL,合併氯仿提取液,蒸乾,殘渣加醋酸乙酯溶解並定容至5mL量瓶中,搖勻,用0.5μm...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定馬錢子及其製劑中士的寧與馬錢子鹼的含量
...失的氯仿量,搖勻,濾過,精密量取濾液10mL,置分液漏斗中,用硫酸溶液(3→100)提取5次,每次15mL,合併硫酸提取液,用濃氨試液調節pH至8~9,用氯仿提取5次,每次20mL,合併氯仿提取液,蒸乾,殘渣加醋酸乙酯溶解並定容至5mL量瓶中,搖勻,用0.5μm...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例硝酸士的寧注射液
...B)。鑑別 (1)取本品數滴,置蒸發皿中,蒸乾後,加硫酸1滴,再加重鉻酸鉀結晶一小粒,周圍即顯紫色。 (2)取本品1滴,置瓷皿中,加二苯胺試液1滴,即顯藍色。含量測定 精密量取本品適量,加水製成每1ml含16μg的溶...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部硝酸士的寧
...(附錄ⅧN)。鑑別 (1)取本品約0.5mg,置蒸發皿中,加硫酸1滴溶解後,加重鉻酸鉀的結晶一小粒,周圍即顯紫色。 (2)本品的水溶液顯硝酸鹽的鑑別反應(附錄Ⅲ)。含量測定 取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml,振...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部