含量測定分析方法驗證
...下的平均回收率均應在98.0%-102.0%之間,9個回收率數據的相對標準差(RSD)應不大於2.0%。2.線性線性一般通過線性迴歸方程的形式來表示。具體的驗證方法爲:在80%至120%的濃度範圍內配製6份濃度不同的供試液,分別測定其主...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門含量測定分析方法驗證
...下的平均回收率均應在98.0%-102.0%之間,9個回收率數據的相對標準差(RSD)應不大於2.0%。2.線性線性一般通過線性迴歸方程的形式來表示。具體的驗證方法爲:在80%至120%的濃度範圍內配製6份濃度不同的供試液,分別測定其主...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例含量測定分析方法驗證
...下的平均回收率均應在98.0%-102.0%之間,9個回收率數據的相對標準差(RSD)應不大於2.0%。2.線性線性一般通過線性迴歸方程的形式來表示。具體的驗證方法爲:在80%至120%的濃度範圍內配製6份濃度不同的供試液,分別測定其主...
藥品天地;專業藥學;藥學研究重力剝離法測定卡波姆片相對粘附力的研究
...(表2)。每個試驗設計測定6次,參考平均值、標準差及相對標準差,按其相對標準差進行最佳因素的優化圖1體外粘附力測定裝置有機玻璃片Ⅰ;2有機玻璃片Ⅱ; 3Carbopol片;4輸液管;5塑料袋 表1因素水平表由正交表述據分...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第4期反相高效液相色譜法測定複方白氟膜劑中鹽痠麻黃鹼的含量
...下色譜條件進樣6次,得鹽痠麻黃鹼峯面積,並計算出其相對標準差爲1.67%。2.6穩定性試驗精密吸取“2.3”項下溶液,按“2.1”項下色譜條件每隔1h進樣1次,重複進樣6次,結果鹽痠麻黃鹼峯面積的相對標準差爲1.99%,說明...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例激光測定室內空氣中可吸入顆粒物檢驗標準方法的研究
...並同步與經典稱重法進行比較。結果該方法2項實驗結果相對標準差分別爲5.45%、3.54%;採用美國NIOSH標準規定的方法三地實驗結果計算該方法總準確度分別爲18.80%、23.00%、21.22%;同稱重法比較,兩法差異無顯著性(P0.05);結果表明激...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;論著高效液相色譜法測定胃腸舒顆粒中黃芪甲苷的含量
...2.1.項下色譜條件重複進樣5次,測得黃芪甲苷峯面積的相對標準差爲0.87%,表明其精密度良好。2.10穩定性試驗精密吸取“2.2”項下溶液,按“2.1..項下色譜條件在0、4、8、12、24h分別進樣201並測定峯面積,結果黃氏甲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例空氣中乙酸乙烯酯氣相色譜法的測定
...的標準曲線及精密度(n=6)乙酸乙烯酯(μg/ml)峯高(cm)標準差相對標準差0.251.750.053.130.503.340.143.901.006.690.243.60 迴歸方程爲:Y=6.60X+0.075,r=0.999 9,標準曲線線性關係良好,相對標準差3.13%~3.90%,小於10%,符合《監測規範》要求。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例空氣中乙酸乙烯酯氣相色譜法的測定
...的標準曲線及精密度(n=6)乙酸乙烯酯(μg/ml)峯高(cm)標準差相對標準差0.251.750.053.130.503.340.143.901.006.690.243.60 迴歸方程爲:Y=6.60X+0.075,r=0.999 9,標準曲線線性關係良好,相對標準差3.13%~3.90%,小於10%,符合《監測規範》要求。3....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文薄層掃描法測定生薑中6-姜醇的含量
...均爲8μl,依法展開,掃描測定。結果,峯面積積分值的相對標準差爲1.2%;對同一斑點連續6次掃描後,峯面積積分值的相對標準差爲0.8%;另取5塊板如上法試驗,得異板間峯面積積分值的相對標準差爲3.1%。 2.3.3重現性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例