《咖啡因管理規定》(局令第28號)
...、經營、使用以及進出口進行監督管理。各省、自治區、直轄市藥品監督管理局負責本轄區內咖啡因的監督管理工作。第二章生產管理第四條咖啡因原料藥(含天然咖啡因,以下統稱咖啡因)由國家藥品監督管理局指定藥品生產...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《保健食品廣告審查暫行規定》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》(第412號令)以及國務院辦公廳關於《國家食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告關於印發《藥品經營質量管理規範認證管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:《藥品經營質量管理規範(GSP)認證管理辦法(試行)》(國藥管市〔2000〕527號,以下簡稱《辦法(試行)》)自2000年11月發佈實施後,在《藥品經營質量管理規範》認證(以下簡稱GSP...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發藥品招標代理機構資格認定及監督管理辦法的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局): 爲貫徹國務院辦公廳轉發國務院體改辦等部門《關於城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見》(國辦發[2000]16號),規範藥品招標代理機構資格認定工作,國家藥品監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於《藥用輔料管理辦法》(徵求意見稿)網上徵求意見的函
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《藥品管理法》有關規定和《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》(中華人民共和國國務院令第412號)的規定,《藥用輔料管理辦法...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《醫療機構製劑配製監督管理辦法》(試行)(局令第18號)
...國醫療機構製劑配製的監督管理工作。 省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門負責本轄區醫療機構製劑配製的監督管理工作。 第五條 醫療機構配製製劑應當遵守《醫療機構製劑配製質量管理規範》。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局):2002年4月國家藥品監督管理局會同衛生部,組織全國各省(區、市)藥品監督管理局和衛生廳(局)徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品生產監督管理辦法》(試行)(局令第37號)
...督管理局主管全國藥品生產監督管理工作;省、自治區、直轄市藥品監督管理局負責本行政區域內的藥品生產監督管理工作。第二章開辦藥品生產企業的申請與審批第四條開辦藥品生產企業應符合國家發佈的藥品行業發展規劃和...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於氯胺酮管理問題的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 氯胺酮(ketamine)屬於靜脈全麻藥,臨牀上用作手術麻醉劑或麻醉誘導劑,具有一定精神依賴性潛力。近來,在一些歌廳、舞廳等娛樂場所出現了氯胺酮的濫用問題。爲了保證氯胺酮的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規轉發《財政部國家發展改革委關於同意調整新資源食品(保健品)申請審評費項目執收部門的覆函》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局)、國家中藥品種保護審評委員會: 財政部、國家發展改革委近日聯合發出通知,調整了新資源食品(保健品)申請審評費項目的執收部門。將原由衛生部門收取...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規