三七中皁苷類成分的液相圖譜研究
摘要:目的:研究三七中皁苷類成分的液相圖譜。方法:採用C18色譜柱;乙腈-水爲流動相,梯度洗脫,乙腈-水(20:80)保持10min,經30min將乙腈-水變爲(33:67),再經20min將乙腈-水變爲(60:40);檢測波長爲203nm;進樣量10ul;流...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜法研究三七指紋譜
...鑑別三七樣品的色譜指紋圖譜分析方法。用指標成分三七皁苷R1,人蔘皁苷Rg1,人蔘皁苷Rb1,人蔘皁苷Re進行了定位,並測定了它們的含量。結果建立了HPLC指紋圖譜共有模式,並根據相對保留值α和相對面積Sr進行了比較。結論該...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定三七藥材中人蔘皁苷Rg1和三七皁苷R1含量
摘要:目的:採用HPLC方法測定三七藥材中人蔘皁苷Rg1和三七皁苷R1的含量。方法:色譜條件,以KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5um)爲色譜柱,以乙腈-0.05%磷酸(25:75)爲流動相,檢測波長203nm;流速1.5mL/min。結果人蔘皁苷R1在O.52~10.36ug內...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定三七藥材中人蔘皁苷Rg1和三七皁苷R1的含量
摘要:目的採用HPLC方法測定三七藥材中人蔘皁苷Rg1和三七皁苷R1的含量。方法:色譜條件,以KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)爲色譜柱,以乙腈-0.05%磷酸(25:75)爲流動相,檢測波長203nm;流速1.5mL/min。結果人蔘皁苷R1在O.52~10.36μg內...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC法測定清腦宣竅方有效部位中人蔘皁苷Rg1及Rb1含量
摘要:目的:建立清腦宣竅方有效部位中人蔘皁苷Rg1、Rb1、HPLC含量測定方法。方法:採用YWG-Cl8色譜柱(250mm×4.6mm,10μm),檢測波長:203nm。人蔘皁苷Rg1的流動相爲乙腈-0.05%磷酸水(21:79),流速:1.2mL/min,人蔘皁苷Rb1的流動相爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC法測定清腦宣竅方有效部位中人蔘皁苷Rg1及Rb1含量
摘要:目的:建立清腦宣竅方有效部位中人蔘皁苷Rg1、Rb1、HPLC含量測定方法。方法:採用YWG-Cl8色譜柱(250mm×4.6mm,10μm),檢測波長:203nm。人蔘皁苷Rg1的流動相爲乙腈-0.05%磷酸水(21:79),流速:1.2mL/min,人蔘皁苷Rb1的流動相爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定蛭龍血通膠囊中三七皁苷R1、人蔘皁苷Rg1及Rb1的含量
...的用高效液相色譜法(HPLC)法測定蛭龍血通膠囊中三七皁苷R1、人蔘皁苷Rg1及Rb1的含量。方法色譜柱填料爲十八烷基硅烷鍵合硅膠,流動相爲乙腈-水,梯度洗脫。結果三七皁苷R1、人蔘皁苷Rg1及Rb1分別在0.106~2.650μg,0.424~10.600μg...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文功能性食品——大豆研究進展(下)
大豆皁苷的藥理作用研究 大豆皁苷也是由大豆及其他豆類種子中提取出來的一類非營養化學成分,是由低聚糖與齊墩果烯三萜縮合形成的一類化合物。大豆皁苷具有多種生物藥理活性,是一類重要的生理活性很強的天然化合...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報田七顆粒質量標準研究
...TLC法對處方中的三七進行定性鑑別,用HPLC法對製劑中人蔘皁苷Rg1與三七皁苷R1進行定量測定。結果在TLC鑑別中能檢出三七,人蔘皁苷Rg1在0.628~5.652μg(r=0.9998)、三七皁苷R1在0.155~1.395μg(r=0.9998)範圍內呈良好的線性關係,平均回收...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定酸棗仁顆粒中酸棗仁皁苷A與酸棗仁皁苷B的含量
【摘要】目的建立酸棗仁顆粒中酸棗仁皁苷A與酸棗仁皁苷B的含量測定方法。方法反相高效液相色譜法,採用HypersilC18柱爲分析柱,使用以乙腈和水爲流動相的二元梯度洗脫方法,檢測波長爲201nm,流速爲1ml·min-1。結果酸棗仁皁...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文