p63爲齶發展過程中的一個關鍵調控分子
...遺傳病,特徵爲不同程度的脣裂、齶裂、下脣瘻,牙齒,外胚層和生殖器畸形。p63基因使用2個不同的轉錄起始點和選擇性剪接,編碼了至少6個蛋白變體。所有異構體都包含了DNA結合和異構化結構域,但是它們激活或抑制目標基...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組手術時機對齶裂治療效果的影響
...術後24~48h後消失。還有舌水腫,口鼻瘻。睡眠呼吸暫停綜合徵,通常發生於Pierre-Robin綜合徵者,需要扁桃腺和/或增殖腺切除術方能緩解,嬰兒大多是鼻呼吸,無論理論上齶裂修復危險性如何,仔細插管至呼吸道是最可靠的防止...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第16期;臨牀醫學先天性無牙畸形1例報告
...於部分缺牙型。無牙畸形常伴發汗腺、毛髮、指甲等其他外胚層衍生組織的發育異常,患者可有少汗或無汗,毛髮稀少,皮膚乾燥及面部發育畸形等症狀,稱爲先天性外胚層發育不全綜合徵,有遺傳傾向,並有家族聚集性[1]...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第11期用遺傳方法修復脣裂
...面部發育中起作用。她們利用了突變的小鼠,這些小鼠的外胚層缺乏三種Pbx基因。研究人員發現,在所有小鼠胚胎中,只有影響多個Pbx基因的突變才導致完全的脣裂,帶有或不帶齶裂。這項研究成果與之前的不同,那些利用其它...
行業資訊;臨牀快報;整形外科Klippel-Feil綜合徵5例分析
【關鍵詞】Klippel-Feil綜合徵;鑑別;診斷Klippel-Feil綜合徵爲一種少見的頸胸部脊柱發育畸形。其特點爲不同平面的兩個或更多的椎體骨性融合,由此而造成頸部短縮及運動障礙。其發病率約佔新生兒的1/4200,男女發病率無明顯差...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第4期先天性脣齶裂遺傳病因探討
...在,與染色體畸變或一些單基因突變所致的脣裂(土齶裂)綜合徵不同,後者通常以多發畸形的綜合徵形式出現。遺傳基因對於先天性畸形的產生只給以一定的易感性,要發生畸形還要具備某些特殊條件(如在特定時間,母體的營養...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學先天性脣齶裂兒童反覆呼吸道感染的原因及治療
...吸道的機會,且其口鼻咽相通,極易發生嗆奶而出現吸入綜合徵,增加呼吸道感染的機會,是其發作呼吸道感染的主要原因。 2.4由於福利院的兒童均爲孤兒、棄嬰,體質較弱,有些小兒營養狀況較差,也是易導致反覆呼吸道...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第23期先天性脣齶裂修復術61例術後護理體會
...理體會 脣齶裂是發生於口腔、頜面部最常見的先天性發育畸形,它不僅造成患兒容貌上的畸形,還造成語言功能上的殘缺,致使患兒產生嚴重的心理和行爲問題[1]。爲了恢復正常的吸吮、發音功能和上脣的正常形態,防止語言...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第18期T4K矯治器矯治脣齶裂患者面中份發育不全臨牀療效觀察
【摘要】目的探討T4K矯治器矯治脣齶裂患者面中份發育不全的臨牀療效。方法選擇6~12歲面中份發育不全的脣齶裂患兒12例,採用T4K矯治器進行矯治。結果臨牀治療12例脣齶裂患者,面中份骨骼均前移,面容大部分得到很大改善...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第3期小兒脣齶裂修復手術前後的護理
...患兒應於出院後1周複診,並指導家長加強語音訓練,如合併其他畸形者應確定下次手術時間。4總結配合脣齶裂患兒手術,必須瞭解患兒的發育特徵,預見術中可能出現的各種問題。做到準備充分,考慮全面,配合準確。我們採...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第6期