中藥化學(一)-甙
...於乙酸乙酯與氯仿,難溶於乙醚、石油醚、苯等極性小的有機溶劑。甙類在水或其他極性較大的溶劑中的溶解度,一般隨結合的糖分子數的增加而加大。甙元的性質亦可影響甙的溶解度。如氰醇甙在水中易溶而黃酮甙就較難溶。...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中草藥有效成分各類甙的性質與定性反應
...般易溶於熱水,能溶於冷水、乙醇,不溶於乙醚、氯仿等有機溶劑。遊離甙元分子量小的常有揮發性,分子量較大者或結合成甙者均無揮發性。易水解生成甙元與糖。 柳樹皮和楊樹皮中的水楊甙(Salicin)有解熱鎮痛作用;...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報中藥成分薄層分析方法集
...除雜、分離、富集方法薄層板展開劑顯色劑丁香酚乙醚,甲醇,乙醇,醋酸乙酯,石油醚(30~60℃、60~90℃),氯仿正辛烷置燒瓶中,連接揮發油測定器。自測定器上端加水使充滿刻度部分,並溢流入燒瓶爲止,再加醋酸乙酯5ml...
藥品天地;專業藥學;藥學研究頂空氣相色譜法測定卡維地洛中有機溶劑殘留
...殘留量的方法。方法採用頂空氣相色譜法測定卡維地洛中有機溶劑殘留量,使用AgilentDBWAX毛細管柱;以氮氣爲載氣;以FID爲檢測器。結果該法有良好的線性,r在0.9971~0.9998之間;精密度試驗及重現性試驗RSD值均小於6%,平均...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜法測定藥用奧扎格雷納原料中4種有機溶劑殘留量
【摘要】目的建立藥用奧扎格雷納原料中4種有機溶劑殘留量的分離測定方法。方法採用毛細管氣相色譜法,FID檢測器,色譜柱爲AB-CarboWax(30m×0.25μm×0.25mm)毛細管氣相色譜柱,載氣爲氮氣,柱溫爲60℃,測定了奧扎格雷納原料...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第4期GC法測定富馬酸盧帕他定有機溶劑殘留量
【摘要】目的建立富馬酸盧帕他定原料藥有機溶劑殘留量測定方法。方法採用氣相色譜法測定,色譜柱爲DB-WAXETR毛細管柱(30m×0.32mm×0.25μm),檢測器溫度300℃,進樣口溫度200℃,柱溫:35℃,保持10min,以每分鐘20℃升溫至220℃,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第14期談薄層色譜展開劑選擇
...羥基結構,苷元的結構影響變小。展開劑中使用極性大的有機溶劑(氯仿、醋酸乙酯、甲醇、正丁醇)和水。乙酸和甲酸的使用,一方面增大展開劑極性,另外也可以抑制硅膠羥基的作用,減少拖尾。由於混溶性和硅膠耐酸能力...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門實例談薄層色譜展開劑選擇
...羥基結構,苷元的結構影響變小。展開劑中使用極性大的有機溶劑(氯仿、醋酸乙酯、甲醇、正丁醇)和水。乙酸和甲酸的使用,一方面增大展開劑極性,另外也可以抑制硅膠羥基的作用,減少拖尾。由於混溶性和硅膠耐酸能力...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門大黃素的含量測定——HPLC
...將樣品用適當溶劑迴流提取,除去溶劑後氧化水解,再以有機溶劑萃取。酸溶液多爲鹽酸和硫酸。作者:
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例大蒜主要有效成分的溶劑萃取研究
...液相色譜儀。美國SP公司的SP4720型積分儀。試劑:正己烷、甲醇、乙醚(均爲分析純),蒸餾水。 1.2色譜條件色譜柱:MicropakMCH-10φ4mm×25cm不鏽鋼柱;檢測器:紫外檢測器,檢測波長爲253nm;進樣器:10μl定量進樣器;流動相:正己烷;流速:1...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第24期;藥物臨牀