第五章 傳出神經系統藥理概論
...神經纖維:藍色:膽鹼能神經實線:節前纖維紅色:去甲腎上腺素能神經虛線:節後纖維 運動神經自中樞發出後,中途不更換神經元,直接達到骨骼肌,因此無節前和節後纖維之分。 一、傳出神經系統的遞質及受體 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學第二節 內分泌系統核醫學檢查法
...診斷。 2.腎上腺髓質顯像:間位碘代卡胍(MIBG)能與腎上腺素受體特異性結合,故用131I-MIBG可作爲該受體的高特異性顯像劑。正常的腎上腺髓質多不顯像或少數人僅顯示小而不清晰的影像。嗜鉻細胞瘤表現爲放射性提早濃...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;物理診斷學第二節 α受體激動藥
...二節 α受體激動藥 一、α1,α2受體激動藥 去甲腎上腺素 【來源及化學】去甲腎上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE)是去甲腎上腺素能神經末梢釋放的主要遞質,也可由腎上腺髓質少量分泌。藥用的是人工合成品...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學淺談對冠心病抑鬱症患者進行的護理干預
...症的藥物主要有三環類抗抑鬱藥和選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,其次爲四環類抗抑鬱藥和單胺氧化酶抑制劑。目前選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑、選擇性5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑、去甲腎上腺素再攝取抑制劑及特異...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2011年第8卷第22期甲狀腺外科的進展
...以及採用抗甲狀腺藥物減少甲狀腺激素的分泌,也可用β-腎上腺素能受體阻滯藥物加以控制脈速、震顫和焦慮等毒性症狀。131I治療具有高療效和無需手術的優點,多數患者爲免於手術痛苦及美容觀點,樂意接受131I治療。但核素...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;腫瘤學文拉法辛的研究現狀
...的研究現狀(pdf) 【摘要】支拉法辛屬於5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制藥,通過顯著抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取而發揮抗抑鬱作用,自1994年批准上市以來已取得較好的臨牀療效。【關鍵詞】文拉法辛;抗抑鬱藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第10期第十章 神經系統--第一節 神經元活動的一般規律
...徑約爲30-50nm,在電鏡下爲均勻緻密的囊泡;而釋放去甲腎上腺素的小泡,直徑爲30-60nm,其中有一個直徑爲15-25nm的緻密中心。突觸小泡在軸漿中分佈不均勻,常聚集在緻密突起處。圖10-1突觸類型甲:軸突與細胞體相接觸乙:軸...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生理學抗抑鬱藥物的分類及作用機制研究進展
... 研究認爲,抑鬱症的發病原因主要是體內中樞的去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)、多巴胺(DA)這些特定的神經遞質含量過低及其受體功能下降[3]。研究表明,腦內單胺類神經遞質的功能比較複雜,其中5-HT似乎在控...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第12期文拉法辛與西酞普蘭治療抑鬱症臨牀對照研究
...中的第一個藥物,而西酞普蘭(Citaloparm)是5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),兩者的藥理作用機制不同,臨牀療效和不良反應有無異同點?現將以文拉法辛和西酞普蘭治療抑鬱症臨牀對照研究的結果報告如下。 1資料與方法 1.1...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第5期2005年美國臨牀藥學會年會熱點追蹤
...一些作用較緩慢的疾病調節抗類風溼藥物(DMARDs),如免疫抑制劑環孢素(Cyclosporine)、他克莫司(Tacrolimus)、水基氯喹(Hydrochloroquine)、肌肉注射金製劑、青黴胺(Penicillamine)、柳氮磺吡啶片(Sulfasalazine)和甲氨喋呤;生物反應調...
醫學教育;學術活動