劣藥
拼音:lièyào劣藥是指①藥品成分的含量與國家藥品標準或者省、自治區、直轄市藥品標準規定不符合的。②超過有效期的。③其他不符合藥品標準規定的。
藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童爲主要使用對象的假藥、劣藥的;(三)生產、銷售的生物製品、血液製品、注射劑藥品屬於假藥、劣藥的;(四)生產、銷售、使用假藥、劣藥或者不符合標準的醫療器械,造成人員傷害後果的...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...一條藥品生產企業、藥品經營企業不得生產和銷售假藥、劣藥。藥品生產企業、藥品經營企業在藥品購銷活動中發現假藥、劣藥,應當立即封存,並及時向藥品購銷活動所在地人民政府藥品監督管理部門報告。藥品生產企業、藥...
法規文件雲南省藥品管理條例
...,依法追究刑事責任:(一)知道或者應當知道是假藥、劣藥仍進行生產、銷售、配製的;(二)生產、銷售、配製以孕產婦、嬰幼兒、兒童和老年人爲主要使用對象的假藥、劣藥的;(三)僞造或者變造許可證、藥品標準、批...
管理條例;法規文件山東省藥品使用條例
...條用藥人購進藥品,不得有下列行爲:(一)購進假藥、劣藥;(二)從不具有相應藥品生產、經營資格的單位或者個人處購進藥品;(三)購進或者擅自使用其他醫療機構配製的製劑;(四)法律、法規禁止的其他行爲。第十...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...準文號、無註冊商標、無廠牌名稱的藥品,嚴禁購買假、劣藥品。第九條醫療機構的藥房應當全封閉隔離,必須做到衛生整潔,藥品定位放置、標誌醒目,不得與獸用藥、環衛殺蟲劑、滅鼠藥、消毒藥、化學試劑及其他非藥品混...
管理條例;法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...經營企業和醫療機構在藥品購銷和使用過程中發現假藥、劣藥的,應當立即停止銷售和使用,並立即向食品藥品監督管理部門報告;對已經銷售的藥品,應當立即通知購買單位停止銷售和使用;對已經銷售給個人的,應當向社會...
法規文件;管理辦法醫療機構藥品質量監督管理辦法
...內容。有其他特殊要求的,應當書面說明。第十五條(假劣藥及過期失效管理)醫療機構不得使用假藥、劣藥。(假劣藥報告)醫療機構發現假藥、劣藥的,應當立即停止使用,及時向所在地食品藥品監督管理部門報告。(可疑...
法規文件;管理辦法陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...醫療機構配製的製劑。第十六條醫療機構不得使用假藥、劣藥。醫療機構在藥品使用過程中發現假藥、劣藥的,應當立即停止使用,及時向所在地食品藥品監督管理部門報告,不得擅自處理。醫療機構發現質量可疑的藥品,應當...
管理辦法;法規文件甲氨碟呤
拼音:jiǎāndiélìng藥品說明書:作用用途:爲抗葉酸類抗代謝藥。有很強的免疫抑制作用。選擇性作用於增殖中的細胞,阻止免疫母細胞分裂增殖。對體液免疫和細胞免疫均有抑制作用。也具有較強的抗炎作用。在抗原刺激同...