關於印發2001年全國藥品抽驗工作計劃的通知
...品生產、經營、使用單位進行抽樣、檢驗。 1、對於生產單位應全部抽到,抽樣時應覈實生產單位的生產條件、批生產記錄,覈對生產許可證,索取所抽藥品的批准文件、質量標準、出廠檢驗報告等,如在2001年10月30日仍抽不...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規化學合成藥仿製產品開發選題參考
...、《IMSRDFocus》等藥物研究開發數據庫取得。d.世界及國內生產單位較少。可從網絡如網上化工資源《ChemicalResource》或世界原料藥生產廠商數據庫《DirectoryofWorldChemicalProducers》等獲取此類信息。2有發展前景相關信息均可從《Pharmap...
藥品天地;專業藥學;藥學研究血液製品管理條例
...國務院衛生行政部門備案。第五條單採血漿站由血液製品生產單位設置或者由縣級人民政府衛生行政部門設置,專門從事單採血漿活動,具有獨立法人資格。其他任何單位和個人不得從事單採血漿活動。第六條設置單採血漿站,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類複方丹蔘片中丹蔘酮ⅡA含量的分析探討
【摘要】目的抽驗複方丹蔘片12個生產單位共13批,發現個別生產單位的複方丹蔘片中丹蔘酮ⅡA含量測定時出現異常現象,爲此,對檢驗結果進行分析探討。【關鍵詞】複方丹蔘片;丹蔘酮ⅡA;高效液相複方丹蔘片收載於《中國...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期關於加強對生產疫苗用菌、毒種管理的通知
...產疫苗用菌、毒種管理的有關要求通知如下:一、各疫苗生產單位必須將本單位疫苗生產用原始菌、毒種按《中國生物製品規程》的要求進行編號、登記、建立檔案,並將建好的檔案在2002年12月31日之前報中國藥品生物製品檢定...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規十五、精神藥品管理辦法
...章 精神藥品的生產 第四條 精神藥品是國家指定的生產單位按計劃生產,其他任何單位和個人不得從事精神藥品的生產活動。 精神藥品的原料和第一類精神藥品製劑的生產單位,由衛生部會同國家醫藥管理局確定。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學生物製品生產、檢定用菌種、毒種管理規程
...品生物製品檢定所(以下簡稱檢定所)負責。 1.2 各生產單位按規程生產或檢定生物製品所用之菌、毒種由檢定所或衛生部委託的單位保存、檢定及分發。各生產單位自行分離或收集的菌、毒種,凡擬用於生產或檢定者,均...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程關於補發第一批非處方藥藥品使用說明書的通知
...[規格]每10丸重2克。[包裝][批准文號][有效期][生產日期][生產單位]名稱:地址:電話:傳真:郵政編碼:如有問題可與生產企業直接聯繫。標準來源:增加規格(國標)請仔細閱讀使用說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規2007年曲靖市藥品監督抽驗調查分析
...:中成藥爲2.97:1.33:2.32:3.37。1.3按抽驗單位類別統計生產單位:抽驗44件,抽驗不合格0件,不合格率爲0;經營單位:抽驗275件,抽驗不合格34件,不合格率爲12.4%;使用單位:抽驗313件,抽驗不合格73件,不合格率爲23.3%。1.4監督...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2009年第9卷第3期2002~2003年齊河縣糕點麪包類食品衛生狀況分析
...85.79%;小型單位檢測134份,合格率102份,合格率爲76.12%。生產單位樣品檢測216份,合格197份,合格率爲91.20%;銷售單位樣品檢測241份,合格195份,合格率爲80.91%。生產單位樣品合格率高於銷售單位,差異有非常顯著意義(χ2=9.89,P0...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第21期;預防醫學