我校專家破譯先天性無虹膜致病基因新突變位點
原慧萍:PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的主要原因日前,二院專家的一項最新研究成果破譯了我國東北地區先天性無虹膜致病基因新突變位點,並證實了PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的最主要原因。該...
醫學教育;校園動態;哈爾濱醫科大學破譯東北先天性無虹膜致病基因新突變位點
...二院專家的一項最新研究成果破譯了我國東北地區先天性無虹膜致病基因新突變位點,並證實了PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的最主要原因。該項研究成果對先天性無虹膜疾病的產前診斷、遺傳諮詢和基因治療具...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組先天性無虹膜白內障伴發青光眼1例
我科收治1例先天性無虹膜白內障伴發青光眼發作患者,現將治療結果報告如下。 1病歷摘要 患者,男,24歲,從小雙眼視力差、畏光,6年來逐漸加重,1年前右眼完全失明,於2003年12月29日入院。視力右眼無光感,左眼眼...
合作平臺;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2005年第2卷第3期;病例報告先天性無虹膜症家系的基因突變位點研究
...華眼科雜誌2006Vol.42No.12P.1113-11178(深圳)爲了探討先天性無虹膜症家系的基因突變位點。研究者抽取家系成員的外周血2~5ml,提取DNA,先合成2個多態性微衛星遺傳標記(D11S904和D11S935)的引物進行聚合酶鏈反應(PCR),PCR產物變性後用...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組哈醫大專家破譯先天性無虹膜致病基因新突變位點
原慧萍:PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的主要原因日前,二院專家的一項最新研究成果破譯了我國東北地區先天性無虹膜致病基因新突變位點,並證實了PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的最主要原因。該...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組哈醫大專家破譯先天性無虹膜致病基因新突變位點
原慧萍:PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的主要原因日前,二院專家的一項最新研究成果破譯了我國東北地區先天性無虹膜致病基因新突變位點,並證實了PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的最主要原因。該...
行業資訊;臨牀快報;眼科應用無虹膜型人工晶狀體治療嚴重虹膜缺損型外傷性白內障的應用觀察
我院自2003年共對8例嚴重虹膜缺損型外傷性白內障行一期無虹膜型人工晶狀體植入,隨訪6個月,效果滿意,現報告如下。1資料與方法1.1一般資料本組8例中男6例,女2例;年齡20~40歲,均有嚴重的虹膜缺損。1.2手術方法術前均行B...
合作平臺;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2005年1月第1期;經驗交流先天性無虹膜患者的臨牀分析
...間(MEDcyber.com)6月2日消息,該項研究目的是探討先天性無虹膜患者的l臨牀表現及其治療。方法爲回顧性系列病例研究。選擇1984年1月至2007年1月於我科就診的8例(16隻眼)先天性無虹膜患者,均爲雙眼患病,矯正視力均低於1.0...
行業資訊;臨牀快報;眼科外傷性無虹膜1例報告
...。住院診斷:(1)角膜頓挫、穿通傷(左);(2)外傷性無虹膜(左);(3)視神經挫傷(左);(4)視網膜震盪(左)。該例病人應用抗生素、激素、維生素B1、B12及能量合劑等藥物治療後,角膜裂傷癒合,視乳頭、視網膜水腫...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第22期;病例報告小瞳孔白內障超聲乳化手術體會
...者共21例,男6例,女15例,年齡21~79歲,平均58.3歲。其中無虹膜粘連小瞳孔8例,散瞳後直徑4mm,部分虹膜後粘連13例,包括慢性葡萄膜炎8例,均伴有瞳孔區纖維機化膜形成,抗青光眼術後3例,眼外傷2例。慢性葡萄膜炎炎症控制3...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2006年第3卷第5期