關於發佈《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》的通知
...規定,國家藥品監督管理局會同衛生部組織制定了《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》),現印發給你們,並將有關實施要求通知如下:一、《辦法》的頒佈,標誌着我國藥品不良反應報告制度實施的開...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(局令第7號)
... 國家食品藥品監督管理局第7號 《藥品不良反應報告和監測管理辦法》經中華人民共和國衛生部、國家食品藥品監督管理局審議通過,現以國家食品藥品監督管理局局令順序號發佈。本辦法自發布之日起施行。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》修改意見的通知
...治區、直轄市藥品監督管理局,衛生廳(局):實施藥品不良反應(下稱ADR)報告制度是做好ADR監測工作的關鍵。自1999年11月國家藥品監督管理局和衛生部制定下發《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規無汗性外胚層發育不良綜合徵面部畸形的治療
我們收治無汗性外胚層發育不良綜合徵病人2例,對本病診斷和治療有初步體會,現介紹如下。 1 臨牀資料 本組2例,男性,年齡28、32歲。共同特點:先天性毛髮極其稀疏、質次,隨生長發育而逐漸加重,頭顱有明顯異...
合作平臺;醫學論文;外科論文;整形外科學關於印發全國藥品不良反應監測工作會議文件的通知
...區、直轄市藥品監督管理局(醫藥局)、衛生廳(局),藥品不良反應監測中心:2000年6月6日至7日,國家藥品監督管理局和衛生部在湖北省武漢市聯合召開了全國藥品不良反應監測工作會議。除吉林、西藏外,全國29個省、自治區、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關注藥品不良反應
藥品不良反應(adversedrugreaction,ADR),是指合格藥品在正常用法、用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應,主要包括副作用、毒性作用、後遺效應、過敏反應、繼發反應、特異性遺傳素質等。從藥品不良反應的定義...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
...(區、市)藥品監督管理局和衛生廳(局)徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)的修改意見。在此基礎上,國家藥品監督管理局安全監管司會同衛生部醫政司組織修訂,完成了《藥品不良反應監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規基層藥品不良反應監測體系建設的現狀與思考
【摘要】瞭解我國藥品不良反應監測體系建設的現狀,爲進一步健全和完善基層藥品不良反應監測體系提供依據。【關鍵詞】基層藥品不良反應監測現狀思考【Abstract】Toinvestigatetheactualityofadversedrugreaction(ADR)monitoringsysteminChina,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第2期對藥物不良反應監測報告制度落實情況的探討
【關鍵詞】藥物不良反應監測報告制度對於藥品不良反應監測報告制度的落實,對於一個臨牀藥師來講,長期以來是一個非常棘手的問題,每一個醫療機構專職做此項工作的人員(大多是臨牀藥師)都有這樣體會。通過筆者幾年工...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2009年第10卷第12期新生兒先天性外胚層發育不良症1例
...異常,牙齒發育異常等[1]。臨牀上可分爲兩型:(1)無汗型:爲伴性X染色體隱性遺傳,主要見於男性,女性攜帶隱性基因。(2)出汗型:爲常染色體顯性遺傳,男女發病率相似,主要表現爲毛髮稀疏,指甲缺如或發育不良...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第2期