中藥成分薄層分析方法集
...乙酯5ml,連接回流冷凝管,加熱迴流分取醋酸乙酯層,加無水硫酸鈉除水硅膠G石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(9:1),苯-醋酸乙酯(19:1),苯-醋酸乙酯-甲醇(8:1:1),苯-丙酮(9:1)5%香草醛硫酸,5%三氯化鐵乙醇人蔘二醇水、乙醇...
藥品天地;專業藥學;藥學研究GC-MS檢測調味品中氯丙醇的同位素內標應用研究
...定醬油中的3種氯丙醇[4]。1材料與方法1.1試劑正己烷、無水乙醚、氯化鈉、無水硫酸鈉均爲分析純的試劑,所用正己烷和乙醚經二次重蒸。ExtrelutTM硅藻土填料(MERCK公司),七氟丁酰基咪唑(東京化成工業株式會社),3-MCPD(...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第2期試藥(一)
...微帶紅色的結晶。在熱水、乙醇或稀鹽酸中易溶,在水、無水乙醇或丙酮中微溶。 二鹽酸N,N-二甲基對苯二胺 N,N-Dimethyl-p-PhenylenediamineDihydrochlor-ide[C8H12N2·2HCl=209.12] 本品爲白色或灰白色結晶性粉末;置空氣中色漸變暗...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄制川烏
...的製備 精密稱取烏頭鹼對照品20mg,置10ml量瓶中,加無水乙醇溶解並稀釋至刻度。 標準曲線的製備 精密量取對照品溶液0、0.25、0.50、1.0、1.5、2.0、2.5ml,分別置25ml量瓶中,均加無水乙醇使成2.5ml,各精密加入鹼性鹽酸...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部海南風吹楠葉揮發油化學成分氣相色譜-質譜聯用分析
...中心楊小波教授鑑定爲HorsfieldiahainanensisMerr.。 1.2試劑無水硫酸鈉;無水乙醚(均爲分析純)。 1.3儀器設備HP5937GC/6890MS氣相色譜-質譜聯用儀(美國惠普公司);電子天平(SHIMADZU)。 2方法 2.1揮發油提取稱取海南風吹楠葉50g,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜法測定心力丸中麝香酮的含量
...用,質量分數99.8%);心力丸(廣東省藥物研究所製藥廠);無水乙醇、乙醚等試劑均爲分析純;壓縮空氣、H2、N2均爲高純度的氣體(廣州氣體廠,質量分數達99.9%以上)。 2方法與結果 2.1色譜條件 毛細管柱:SPBTM1FUSEDSIL...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文龜齡集
...(60~90℃)提取2次,每次10ml,棄去石油醚,藥渣揮幹,加無水乙醇20ml,浸漬1小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣加氯仿0.5ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取補骨脂素對照品,加氯仿製成每1ml含0.1mg的溶液,作爲對照品溶液。 照...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部新鮮橄欖葉揮發油成分的氣相色譜-質譜聯用分析
...橄欖葉粉碎,稱取200g,用水蒸氣蒸餾法提取3h,餾出液用無水乙醚萃取,萃取液用無水硫酸鈉乾燥,35℃水浴減壓回收乙醚,得橙黃色帶有微辛欖香氣味的揮發油0.052g,得油率約爲0.026%。揮發油分析前置密閉容器中於10℃以下保...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文國標:出口水果中氯硝胺殘留量檢驗方法
...~60℃餾分。3.2.3 二氯甲烷:重蒸餾,收集40℃餾分。3.2.4無水乙醚-石油醚(15+85)。3.2.5 弗羅裏硅土:60~100目,於650℃灼燒4h,冷卻後立即轉入具玻璃塞的乾燥玻璃容器內。使用前於130℃加熱至少5h,趁熱轉入具玻璃塞的乾燥玻璃容...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例乙酰吉他黴素含片
...收。 檢查:含量均勻度取本品10片,分別置研鉢中加無水乙醇研磨溶解,完全轉移至25ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度、搖勻、沉澱、過濾,精密量取續濾液1ml至10ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分