製劑質量標準與配製檢驗規程(精)/醫院藥學系列叢書
...內容提要:《醫院藥學系列叢書--製劑質量標準與配製檢驗規程》一書,主要介紹了各類製劑及常用輔包標準的起草原則、製備通則、配製規程、檢驗操作、特殊檢驗方法與實際例證。該書圍繞醫院製劑的GPP管理進行全面系統...
醫源資料庫;醫源書店;藥學關於小兒血清無機磷、鹼性磷酸酶和血清鉀等幾項正常參考值的探討
...血清無機磷較成人高,是因爲磷是人體內含量較多的一種無機鹽,它僅次於鈣的含量,磷在機體內的總含量約有400~800g,約佔體重的0.8%~1.2%,而且磷絕大多數存在於骨骼和牙齒內,骨骼中鹼含量約佔全身總量的87.6%,小兒在成...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第2期UF-100全自動尿沉渣分析儀陽性檢測結果與手工鏡檢結果的比較
...常由粘液絲、菌絲及污染物和類似管型的異物,特別是當無機鹽結晶、細菌絲及類似細菌微粒附着在粘液絲上和污染物時儀器易誤判爲病理管型。小圓上皮細胞是由白細胞、上皮細胞的升高而增加。UF-100分析儀在分析過程中對管...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第20期;檢驗與臨牀中藥材GAP實施中的質量監控(討論稿)
...的監督管理和質量監控,並應配備與藥材生產規模、品種檢驗要求相適應的人員、場所、儀器和設備”。文件第4l條規定質量管理部門的主要職責是:(1)負責環境監測、衛生管理;(2)負責生產資料、包裝材料及藥材的檢驗,並出...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥材GAP要聞中藥材GAP實施中的質量監控
...的監督管理和質量監控,並應配備與藥材生產規模、品種檢驗要求相適應的人員、場所、儀器和設備”。 文件第41條規定質量管理部門的主要職責是:(1)負責環境監測、衛生管理;(2)負責生產資料、包裝材料及藥材的...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;質量管理製藥公司各檢驗項目所需儀器、器具、試劑彙總表
...大鏡(5-10倍)、藥典篩、鑷子、方盤 三十七、乙醇檢驗操作規程 蒸發皿、水浴、分析天平 氫氧化鈉試液、碘試液、酚酞、乙醇、氫氧化鈉、甲醇測定(磷酸、高錳酸鉀、焦亞硫酸鈉、硫酸、變色酸、甲醇)、高錳...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報關於印發《藥用輔料生產質量管理規範》的通知
...審查批准生產工藝、偏差和投訴調查、質量標準、規程與檢驗方法的變更等。 第六條 質量管理負責人負責本規範的執行,定期向企業負責人報告質量體系運行情況、客戶要求以及相關法規的變化情況等。企業負責人應定期...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規無償獻血的影響因素
...l,不足全部血量的5%~10%,獻血後在1~2h內血漿中的水和無機鹽及血容量會得到補充,血漿蛋白在1天左右恢復到獻血前的水平。無償獻血人羣統計表明,獻血同時可以降低血液的黏度、降低血液中血脂的濃度。堅持長期適量獻...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第11期實施《醫療機構製劑配製質量管理規範》建立與完善GPP文件系統
...、成品等的詳細指令,保證製劑質量;通過物料的購進及檢驗記錄、中間品及成品的配製、檢驗記錄、物料及成品的出入庫記錄等,可對配製全過程進行追蹤、調查和分析,確認質量事故。 3GPP文件系統的目標、要求及編寫依...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;醫院管理中藥材GAP認證檢查評定標準(試行)
...0801種子、菌種和繁殖材料在生產、儲運過程中是否進行檢驗及檢疫,並具有檢驗及檢疫報告書。0802是否有防止僞劣種子、菌種和繁殖材料的交易與傳播的管理制度和有效措施。0803是否根據具體品種情況制定藥用植物種子菌種和...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥材GAP要聞