基因測序首次獲准用於出生缺陷篩查
...遊離基因片段進行基因測序,對部分胎兒染色體異常進行無創產前檢查和輔助診斷。不久後,35歲以上,或初次血清學篩查證實有“唐氏高危風險的孕婦,可在醫院選擇接受無創產前基因檢測,避免“羊水穿刺、“臍血...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因測序“再開閘”商業化尚需時間
...儀及配套試劑是公司與LifeTech合作申報的。據統計,利用無創產前檢測,針對30歲以上的高危孕婦100%滲透率,將帶來76億元市場容量;針對全部孕婦50%滲透率,將帶來140億元市場容量。光大證券研究報告顯示,達安基因在全國有8...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞尋找下一個風口基金密集調研基因測序公司
...開臨牀試點的信號。據瞭解,目前基因測序被廣泛應用在無創產檢上。數據顯示,近3年,我國共有20萬孕婦接受產前基因檢測,市場規模約爲10億元。有行業人士估算,如果無創產檢針對30歲以上孕婦實現100%滲透率,將爲該行業...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞2015年基因測序領域產業格局分析
...新一代測序技術在生育健康領域主要應用在以下方面。●無創產前檢測(NIPT)無創產前檢測即胎兒染色體非整倍體無創基因檢測,是一種基於大規模平行基因組測序技術的高科技檢測手段。這種檢測只需抽取孕婦少量靜脈血,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞2015年基因測序儀器行業重要事件梳理
...公報允許普遍二胎。普遍二胎政策無疑將擴大基因測序在無創產前檢測(NIPT)、胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)等領域的市場規模。並且,2015年11月開始,有些省份開始將基因檢測納入醫保報銷並相繼發佈執行通知。如: 貴州省公...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞高通量測序的十年:從科研進入臨牀
...絨毛膜穿刺等創傷性染色體疾病檢測技術,故常被簡稱爲無創產前檢測。無創染色體檢測的技術核心爲拷貝數變異的原理。測序所得的序列通過生物信息算法,把所有序列比對到人類參考基因組。通過計數每一個染色體的唯一對...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因測序發展新態勢:在上游發展三四代技術,在下游完成樣本積累
...學(診斷篩查與治療、靶向用藥、伴隨診斷等)、生育(無創產前診斷、胚胎植入前檢測、新生兒遺傳病排查、親子鑑定等)、遺傳學疾病和新藥研發指導等。目前人體微生物基因組與宿主健康的關係也已被重視,如2007年和2008...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞我國基因檢測產業如何發展?需做好三大準備
...亦相當重視。美國Ariosa診斷公司2月12日獲得紐約州頒發的無創產前診斷許可證,可以不受限制地在全美國50個州開展無創產前診斷服務。而此前,該公司已爲15萬名婦女做了無創產前診斷,所用的方法也同樣是採集孕婦的外周靜...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞精準醫療系列|從一代到四代,基因測序漸成生命密碼解讀者
...查與診斷、植入前胚胎遺傳學診斷以及腫瘤診斷與治療。無創產前篩查爲當下較爲成熟和消費者認可程度最高的產品,且隨着我國二胎政策的放開,市場將有進一步的成長空間;腫瘤診斷與治療是最具有開發潛力的應用市場,癌...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因檢測儀成中國測序產業“卡脖子”環節
... 由於對身體沒有創傷,唐氏綜合症的基因檢測方法稱爲無創產前檢測,這是目前最爲成熟的基因臨牀應用。今年6月30日,國家食品藥品監督管理總局(下稱“CFDA”)首次批准華大基因成爲高通量測序診斷產品的提供機構。由於出...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞