陣發性睡眠性血紅蛋白尿可作哪些檢查?
...驗陽性僅表示有慢性溶血,是一種非特異性檢查。 ②熱溶血試驗:紅細胞在自身血清(含補體)中37℃孵育後,由於葡萄糖分解產酸使血清酸化,如果紅細胞對補體敏感,則在酸性環境中可發生溶血。某些其他溶血性貧血亦可...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問慢性再生障礙性貧血18年後患惡性組織細胞病1例
...住院期間肝脾及淋巴結不腫大,肝腎功能正常,酸溶血、熱溶血試驗(-),羅氏試驗(-)。1994年再次檢查,肝脾淋巴結均不腫大,繼續用左旋咪唑加康力龍,加服心得安治療,Hb維持在50~128g/L,WBC(1.5~4.8)×109/L,BPC(2.8~4.0)×109/L,...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學嘔吐、腹瀉、黃疸、少尿、急性腎功能衰竭1例
...不等,網織紅細胞0.132,紅細胞脆性:初溶0.44,全溶0.32,熱溶血試驗陰性,糖水試驗陰性,Ham’s試驗陰性,Coomb’s試驗陰性。雙腎超聲:左腎10.99cm×5.62cm×5.82cm,右腎10.91cm×5.47cm×6.49cm,雙腎皮質回聲增強,髓...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第11期第二節 臨牀、生化、細菌、免疫及細胞學檢驗(續表三)
...試驗Autohemolysistest不加糖24h加糖或ATP<45%<0.4%--同左同左熱溶血試驗Warmhemolysistest陰性-陰性冷溶血試驗Coldhemolysistest冷凝集試驗Coldagglutinintest 陰性0~1:10--陰性陰性蔗糖溶血試驗Sucrosehemolysistest定性定量溶血率陰性<5%--陰性陰性...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病例示範藥品臨牀試驗管理規範(局令第13號)
《藥品臨牀試驗管理規範》於1999年7月23日,經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規範自頒佈之日起施行。 局長:鄭筱萸 一九九九年九月一日 藥品臨牀試驗管理規範 第一章總則 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥物臨牀試驗質量管理規範》(局令第3號)
... 第3號 《藥物臨牀試驗質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規範自2003年9月1日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規如何選用環境試驗箱
...存在以及人類活動所誘發的環境條件整理歸納爲一系列的試驗標準和規範,用以指導工程產品的環境及可靠性試驗。如指導軍工產品進行環境試驗GJB150――中華人民共和國國家軍用標準《軍用設備環境試驗方法》,指導電工電子...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作腫瘤婦科實施藥物臨牀試驗的護理
...會受試者留取標本的方法,準確採集血標本,防止凝血和溶血。 2.4受試者的心理護理 在整個藥物臨牀試驗過程中,護理人員要充分重視受試者心理變化,儘量避免因受試者心理變化而中途退出,並進而影響整個試驗進程...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2012年第9卷第3期如何選擇環境試驗設備
...存在以及人類活動所誘發的環境條件整理歸納爲一系列的試驗標準和規範,用以指導工程產品的環境及可靠性試驗。如指導軍工產品進行環境試驗GJB150――中華人民共和國國家軍用標準《軍用設備環境試驗方法》,指導電工電子...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作GCP的主要內容
...括五個方面: GCP對受試者的保護主要包括:所有臨牀試驗均應符合《赫爾辛基宣言》等倫理原則;試驗方案與其他有關資料及其修改,應經倫理委員會審查;應讓受試者知曉和明瞭與臨牀試驗相關的必要信息,獲得受試者自...
藥品天地;專業藥學;藥學研究