關於印發2000年制定修訂醫療器械國家標準、行業標準項目計劃的通知
...─────┼──────┼─────┤│5│一次性使用│CP│制定│2001│全國醫用輸液│國家藥品監督│││││靜脈輸液、││││器具標準化│管理局濟南醫│││││輸血針││││技術委員會│療器械質量監││...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發2005年制修訂醫療器械行業標準項目計劃的通知
...療器械質量監督檢驗中心ISO8600:1997代替YY0068-199227一次性使用人體動脈血樣採集貯樣器制定2005-2006全國醫用輸液器具標準化技術委員會BD公司 28一次性使用人體毛細血管血樣採集容器制定2005-2006全國醫用輸液器具標準化技術委...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規聯合調查組通報濟南疫苗案調查進展
...系列案件既有監管責任不落實、監管力量不足和接種單位使用准入把關不嚴等原因,也反映了二類疫苗市場存在多渠道經營、基層疾控機構和接種單位保障政策落實不到位、現有法律法規對違法行爲懲治力度不夠等問題。國務院...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息關於印發2001年制定修訂醫療器械標準項目計劃(第二部分)的通知
...京京航公司 6 一次性使用心肌保護停跳液灌注器 產品 制定 2001-2002 全國醫用體外循環設備標準化技術委員會 國藥局廣東醫療器械質量監督檢驗中心 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規董亞麗張亞峯李永亮:醫院中藥製劑現狀的調查與分析
...,陝西渭南714000;2.渭南市藥品檢驗所,陝西渭南714000)醫療機構製劑是指醫療機構根據本單位臨牀需要經批准而配製、自用的固定處方製劑。2005年8月Ⅱ日實施的《醫療機構製劑註冊管理辦法》規定:醫療機構製劑應當是市場...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥關於徵求《一次性使用輸液器》等兩項國家標準意見的函
...械處,各醫療器械檢測中心: 國家標準GB8368《一次性使用輸液器》和GB8369《一次性使用輸血器》(徵求意見稿)已完成(具體內容見我局網站),請組織有關人員討論。如有意見或建議,請於2003年9月底前傳真至山東醫療器...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發2004年制修訂醫療器械行業標準項目計劃(第二部分)的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),各醫療器械標準化技術歸口單位: 現將2004年度制定、修訂醫療器械行業標準項目計劃(第二部分)印發至你們,其中強制性行業標準1項(見附件1),推薦性...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發2006年制修訂醫療器械行業標準項目計劃的通知
...司、江西洪達醫療器械集團有限公司 2006041-Q-sh一次性使用麻醉用過濾器修訂2006-2007全國醫用注射器(針)標準化技術委員會武漢智迅創源科技發展有限公司、浙江伏爾特醫療器械有限公司 YY0321.3-20002006042-Q-sh一次性使用麻...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於實施《藥品生產質量管理規範》有關規定的通知
...、直轄市藥品監督管理部門遵照我局印發的《藥品GMP認證管理辦法》和《藥品GMP認證工作程序》(國藥管安[1999]105號),認真組織好本轄區藥品生產企業的GMP認證工作。 四、爲確保《藥品生產質量管理規範》(1998年修訂)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於召開“一次性使用無菌注射器、注射針生產許可證實施細則”審訂會的通知
有關藥品監督管理局及單位: 爲了做好一次性使用無菌醫療器械生產許可證審查換證工作,根據國務院《工業產品生產許可證試行條例》(國發(1984)54號)和國務院第276號令發佈的《醫療器械監督管理條例》的有關規定,...
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