在庫藥品養護的澄明度檢查和溫溼度控制
...庫貯存過程中進行保養和維護的一些經驗,主要敘述藥品澄明度檢查和溫溼度控制,藥品澄明度檢查內容包括操作場所、檢查裝置、檢查人員條件、檢查前準備、檢查方法、時限及判斷標準、澄明度檢查、特殊品種的判斷及澄明...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第1期滴眼劑
...瓶壁要有一定的厚度且均勻,其透明度應能使滴眼劑進行澄明度檢查並易觀察到不溶性異物。 七、每一容器的裝量,除另有規定外,應不超過10ml。 【裝量】照最低裝量檢查法(附錄ⅩF)檢查,應符合規定。 【澄明度...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄二十四、注射劑澄明度檢查法
二十四、注射劑澄明度檢查法 一、水、油注射劑 (一)檢查裝置(1)光源:採用24英寸青光日光燈。燈管直徑3.8cm;20瓦。(2)式樣:採用傘棚式裝置,兩面用。(3)背景:用不反光黑色絨布,在背部面側1/3處和底部爲...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於印發《可見異物檢查法補充規定》的通知
...就有關事宜通知如下: 《中國藥典》2005年版將原“澄明度檢查細則和判斷標準”修訂爲“可見異物檢查法”。其中溶液型非靜脈用注射液、注射用無菌粉末和供注射用無菌原料藥按我局《可見異物檢查法補充規定》執行。...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂注射液中不溶性微粒檢查法
...內容全文 C.注射液中不溶性微粒檢查法 本法系在澄明度檢查符合規定後,用以檢查靜脈滴注用注射液(裝量爲100ml以上者)中的不溶性微粒。除另有規定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得過20粒,含25μm以上的微粒不得過2粒。 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄維生素K1注射液
...查 pH值 應爲5.0~6.5(附錄ⅥH)。 其他 除澄明度檢查可允許微顯渾濁外,應符合注射劑項下有關的各項規定(附錄ⅠB)。鑑別 取本品,照維生素k1項下的鑑別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。含量測定 照高效...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部注射用果糖二磷酸鈉
...國藥典1990年版二部附錄109頁),應符合規定。其他:除澄明度檢查,每瓶中含白塊或色點總數不超過15個外,應符合注射劑項下的有關的各項規定(中國藥典1990年版二部附錄5頁)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物混勻...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分注射用果糖二磷酸鈉
...中國藥典1990年版二部附錄109頁),應符合規定。其它除澄明度檢查每瓶中含白塊或色點總數不超過20個外,應符合注射劑項下有關的各項規定(中國藥典1990年版二部附錄5頁)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物,混勻,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分中藥注射劑質量標準及有關問題評述
...任何肉眼能見異物,照衛生部頒佈施行wBl—362(B—121)—91澄明度檢查細則和判斷標準.對上述檢品進行澄明度檢查,結果發現不合格者多屬白塊、玻璃屑等異物.3.2pH值人體血液的pH值爲7.4左右,因此要求注射液的PH值應與血液相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例中藥注射劑質量標準及有關問題評述
...任何肉眼能見異物,照衛生部頒佈施行wBl—362(B—121)—91澄明度檢查細則和判斷標準.對上述檢品進行澄明度檢查,結果發現不合格者多屬白塊、玻璃屑等異物.3.2pH值人體血液的pH值爲7.4左右,因此要求注射液的PH值應與血液相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文