變性高效液相色譜法篩選XRCC4基因突變
...主要成分爲乙腈。標本上機之前通過軟件分析序列的理論溫度分離曲線,摸索出最佳的分離溫度後進行突變篩選分析。 1.2.5DNA測序根據DHPLC系統檢測結果,將不同峯型的PCR產物送日本TAKARA公司進行DNA序列測定。 2結果 2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第三節 抵抗力與變異
...、病毒對理化因素的抵抗力 (一)物理因素 1.溫度大多數病毒(除肝炎病毒外)耐冷而不耐熱。病毒一旦離開機體,經加熱56~60℃30分鐘,由於表面蛋白變性,而喪失其感染性,即被滅活。病毒對低溫的抵抗力較強,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學微生物學溫度調控高效液相色譜探索人類基因組變異的進展
摘 要 溫度調控高效液相色譜法是探索人類基因組DNA序列變異的新手段。溫度調控高效液相色譜法通過比較異源雙鏈與同源雙鏈,而非逐個樣本直接測序,可以敏感而準確地發現DNA變異,唯發現的變異需進一步測序鑑定。對於旨在...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第三節 細菌的突變
...,但在另一沒有致死效應的條件下仍可生長。最常用者爲溫度敏感性突變型。它們在親代能生長的溫度範圍內特別是較高溼度(42℃)不能生長,但在較低溫度(25℃)則能生長。這種菌株稱爲ts株。其發生的原因是某些酶的肽鏈...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學微生物學第二十三章 基因診斷與基因治療--第一節 基因診斷
...交過程中只需變性標記好的探針,再讓探針與膜在特定的溫度下反應,然後洗去未結合的探針分子即可。 (4)檢測:檢測的方法依標記探針的方法而異。用放射性同位素標記的探針需要用放射自顯影來檢測其在膜上的位置...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學DNA拓撲異構酶Ⅱ是沙爾威辛作用於釀酒酵母的主要靶點
...爲:TOPOⅠ基因缺失的JN394top-[5];野生型的TOPOⅡ基因被溫度敏感型取代的JN394t2-1[6];對某些藥物耐受的JN394t-5[7]。這三株酵母的其他性狀與JN394相同。 1.3生長抑制實驗JN394、JN394top1、JN394t2-1和JN394t2-5四株酵母的生長抑...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第3期檢測HBV基因組nt585位突變的特異性聚合酶鏈反應
...A擴增特異性,參考文獻[5]對影響PCR的因素(主要是退火溫度)進行優化。 2 結果 2.1 寡核苷酸引物的序列與位置 分別針對adr和adw亞型HBVDNA設計了2套4對供msPCR擴增的寡核苷酸引物,其序列和位置如下。 P585RA:TTGCTG...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學美髮現有重要功能蛋白質非常“易變”
...對人類肌肉、神經或下皮細胞功能至關重要)都具有一種溫度敏感突變特性,即蛋白質在正常溫度下穩定性很好,但當溫度升高時就會發生突變。 當研究者在線蟲體內引入聚穀氨酸蛋白時,細胞的內環境完全發生了改變。對...
醫學教育;科教新聞分子生物學方法檢測結核桿菌對利福平耐藥性研究進展
...理爲突變基因與無突變基因PCR擴增產物混合,變性後使其溫度緩慢下降,部分可形成分別來源於突變與敏感株基因的異源雙鏈,同時有部分形成同源雙鏈,電泳後可將二者區分開來,並且突變不同(如單鹼基突變,插入、或缺失...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;呼吸病學分子生物學方法檢測結核桿菌對利福平耐藥性研究進展
...理爲突變基因與無突變基因PCR擴增產物混合,變性後使其溫度緩慢下降,部分可形成分別來源於突變與敏感株基因的異源雙鏈,同時有部分形成同源雙鏈,電泳後可將二者區分開來,並且突變不同(如單鹼基突變,插入或缺失)...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第10期