納米混懸劑:改善溶解度提高藥物療效
納米混懸劑系採用少量表面活性劑穩定純藥物粒子所形成的一種亞微米膠體分散體系。近年來的研究發現,納米混懸劑能增加藥物溶出度、提高藥物的生物利用度、增加藥物的穩定性及提高藥效,這使得那些溶解性差的抗生素類...
藥品天地;專業藥學;藥學研究螞蟻混懸型口服液的生產工藝及其主要營養成分的研究*
【摘要】目的研究螞蟻混懸型口服液的製備工藝並對螞蟻混懸型口服液的主要營養成分進行測定。方法通過分散法將螞蟻粉製備成混懸液,並通過殺菌方式、pH值、懸浮穩定劑及混懸液濃度四因素對螞蟻混懸液的懸浮效果進行測定...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第7期口服溶液劑、混懸劑、乳劑
標題口服溶液劑、混懸劑、乳劑附錄序號附錄Ⅰ內容全文 O.口服溶液劑、混懸劑、乳劑 口服溶液劑係指一種或多種可溶性藥物,溶解成溶液供口服的液體制劑。 口服混懸劑係指難溶性固體藥物的微粒分散在...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄碳酸鈣口服混懸液治療兒童消化不良臨牀分析
...兒科雜誌2006Vol.24No.9P.714-7164(上海)爲了評價碳酸鈣口服混懸液治療兒童胃酸過多所致消化不良的效果和臨牀應用安全性。研究者採用多中心、隨機、對照方法,使用碳酸鈣口服混懸液或硫糖鋁混懸液治療2~14週歲患有胃酸過多...
行業資訊;臨牀快報;小兒科硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
藥品名稱硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑拼音名LiusuanbeiGanhunxuanji英文名BARIUMSULFATEFORSUSPENSION(TYPEⅠ)來源(分子式)與標準本品爲硫酸鋇(Ⅰ型)加適當的分散劑及矯味劑製成的幹混懸劑。性狀 本品爲白色疏鬆的細粉;有香味。檢查 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部優瑣混懸液治療口腔潰瘍的療效觀察
...部慢性病併發口腔黏膜潰瘍的病人,其中10例病人用優瑣混懸外塗病人口腔潰瘍面處,病人用藥4~5天,口腔潰瘍部疼痛消失,口腔潰瘍癒合;6例病人用朵貝爾藥液含嗽,用藥5~8天,疼痛消失,口腔潰瘍癒合。結果實踐、觀察...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2008年第8卷第6期反相高效液相色譜法測定布洛芬混懸液中布洛芬含量
摘要目的:用反相高效液相色譜法測定布洛芬混懸液中布洛芬的含量。方法:採用Nova-pakC18柱(3.9mm×150mm,4μm)爲分析柱,甲醇-水-冰醋酸(80:20:1)爲流動相,流速爲lmL/min,檢測渡長爲220nm,柱溫爲25℃。結果:布洛芬在40~l20μg...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例布地奈德混懸液霧化吸入佐治喘息樣支氣管炎的療效觀察
[摘要]目的探討布地奈德混懸液霧化吸入佐治喘息樣支氣管炎的療效。方法將126例喘息樣支氣管炎患兒隨機分爲兩組,兩組均採用常規治療,治療組加用布地奈德混懸液05mg+生理鹽水2ml霧化吸入,每日2次,每次10~15min,療程3...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第6期硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
藥品名稱硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑拼音名LiusuanbeiGanhunxuanji(Ⅱ)英文名BARIUMSULFATEFORSUSPENSION(TYPEⅡ)來源(分子式)與標準本品爲顆粒不均勻型硫酸鋇加適當的分散劑及矯味劑製成的幹混懸劑。性狀 本品爲白色疏鬆的細粉;有香味...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部布地奈德混懸液吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨牀觀察
【摘要】目的探討霧化吸入布地奈德混懸液治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的療效。方法40例COPD急性加重期患者隨機分成治療組和對照組各20例,分別給予布地奈德混懸液及全身性應用糖皮質激素。觀察2組治療前...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第3期