顆粒劑
...與適宜的輔料製成乾燥顆粒狀的製劑。分爲可溶顆粒劑、混懸顆粒劑和泡騰顆粒劑等。供口服應用。 顆粒劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定。 一、藥物與輔料應均勻混合;凡屬揮發性或遇熱分解的藥物,在制...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄中國藥典2005年版的變化對藥品研發的影響分析——固體制劑
...填充而得的膠囊,也稱爲腸溶膠囊劑”、顆粒通則中增加混懸顆粒劑,並明確規定混懸顆粒劑應進行溶出度檢查等等。作者:
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜硬脂酸紅黴素顆粒劑
...7H67NO13)計算,應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲混懸顆粒;氣芳香,味甜。檢查 酸鹼度 取本品的10%水混懸液,pH值應爲6.0~9.0(附錄ⅥH)。 乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過2.0%...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部硬脂酸紅黴素顆粒劑
...7H67NO13)計算,應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲混懸顆粒;氣芳香,味甜。檢查 酸鹼度 取本品的10%水混懸液,pH值應爲6.0~9.0(附錄ⅥH)。 乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過2.0%...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部棕櫚氯黴素(B型)顆粒劑
...2Cl2N2O5)計算,應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲混懸顆粒;氣芳香,味甜。檢查 乾燥失重 取本品,在60℃減壓乾燥至恆重,減失重量不得超過2.0%(附錄ⅧL)。 其他 應符合顆粒劑項下有關的各項規定(...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部碳酸鈣顆粒劑
...含鈣(Ca)應爲標示量的90.0--110.0%。 性狀:粉紅色的混懸顆粒。 鑑別:(1)取鉑絲,用鹽酸溼潤後,蘸取細粉在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色。(2)取本品細粉適量(約相當於鈣0.25g),加水10ml,振搖,濾過,濾...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分依託紅黴素顆粒劑
...7H67NO13)計算,應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲混懸顆粒;氣芳香,味甜。檢查 酸鹼度 取本品3.3g,加水10ml使成均勻的混懸液,依法測定(附錄ⅥH),pH值應爲5.0~7.0。 水分 取本品約0.2g,加吡啶1~2ml溶...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部碘化油顆粒劑
...IODINATI 主要活性成分:含碘(1)量 性狀:淡黃色混懸顆粒;味甜。 鑑別:取,小火緩緩加熱至棕黑色,發生的蒸氣可使溼潤的碘化鉀澱粉試紙顯藍色。 檢查:遊離碘取2g,加氯仿10ml,振搖,濾過,用氯仿2ml洗滌...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分乙酰吉他黴素顆粒劑
...計算應爲標示量的90.0%~120.0%。 性狀:白色或淡黃色混懸顆粒,無臭、甜味。 鑑別:1.取本品適量(約相當於乙酰吉他黴素10mg),研細,加乙酸乙酯10ml,振搖,浸漬10分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸乾。殘渣照乙酰吉他黴...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分特非那丁顆粒劑
...C32H41NO2)爲標示量的90.0-110.0%。 性狀:白色或微黃色混懸顆粒;味微甜。 鑑別:取本品適量(約相當於特非那丁60mg),研細,加丙酮6ml,攪拌使特非那丁溶解,濾過,濾液置水浴上蒸乾,殘渣分爲兩份,照下述方法試驗...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分