第十八章 含氮有機化合物--第一節 胺類
...殊氣味,難溶於水,易溶於有機溶劑。芳香胺具有一定的毒性,如苯胺可以通過消化道、呼吸道或經皮膚吸收而引起中毒;聯苯胺等有致癌作用。因此,在處理這些化合物時應加以注意。 同氨一樣,胺是極性化合物。除叔胺...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學對甲苯磺酸正丁銨毛細管色譜柱的製備及性能考察
摘 要:用動態塗敷法制備了對甲苯磺酸正丁銨玻璃毛細管柱柱1(固定液濃度爲7.5%,柱尺寸爲35m×0.35mmi.d.)和柱2(固定液濃度爲9.2%,柱尺寸爲35m×0.30mmi.d.),所用溶劑是丙酮和甲醇(2∶1V/V)的混合溶劑,並對柱性能進行了考察。結果表...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作對甲苯磺酸正丁銨毛細管色譜柱的製備及性能考察
摘 要:用動態塗敷法制備了對甲苯磺酸正丁銨玻璃毛細管柱柱1(固定液濃度爲7.5%,柱尺寸爲35m×0.35mmi.d.)和柱2(固定液濃度爲9.2%,柱尺寸爲35m×0.30mmi.d.),所用溶劑是丙酮和甲醇(2∶1V/V)的混合溶劑,並對柱性能進行了考察。結果表...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文超高效液相色譜——電噴霧串聯質譜法同時測定堅果中18種氨基甲酸酯類農藥殘留
1引言 氨基甲酸酯類農藥是一類新型殺蟲劑,因其高效、低毒、低殘留的特點而被廣泛應用,與此同時產生的水環境污染、農藥殘留超標問題已引起廣泛關注。由於該類化合物極性強,熱穩定性較差,有些物質在氣相色譜分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例注射用頭孢唑肟鈉
...新鮮配製的亞硝酸鈉溶液(1-100)1ml,放置2分鐘,再加氨基磺酸銨試液1ml,放置1分鐘後,加N-1-萘乙二胺鹽酸鹽溶液(1→1,000)1ml,即顯紫色。(3)取吸收係數項下的溶液,照分光光度法測定(中國藥典1985年版二部附錄20頁...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分果糖二磷酸鈉
...解,逐滴加入30%磺基水楊酸溶液2ml,不得產生渾濁。異常毒性取本品,加滅菌滴用水製成1ml含16mg;(以無水物計)的溶液,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄106頁),按靜脈注射法給藥,以15秒勻速注射,應符合規定。熱原...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分硫酸鏈黴素
...乾燥4小時,減失重量不得過6.0%(附錄ⅧL)。 異常毒性取本品,加氯化鈉注射液製成每1ml中含2600單位的溶液,依法檢查(附錄ⅪC),按靜脈注射法給藥,觀察24小時,應符合規定。 熱原 取本品,加滅菌注射用水制...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部非抑制型離子色譜法測定鹼金屬、銨離子和烷基胺
摘 要:採用非抑制型離子色譜法、以氨磺酸作流動相分離測定了Li+、Na+、NH+4、K+、甲胺、乙胺和正丙胺等7種物質,研究了氨磺酸流動相濃度對溶質保留值的影響。結果發現,隨着流動相濃度的增大,溶質保留值減小;適宜的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文小兒用氨某酸注射液(18)
...加0.4%亞硝酸鈉溶液1ml,搖勻,室溫放置4u分鐘,加入0.5%氨基磺酸銨液2ml,充分搖勻,放置10分鐘,加入0.05%N-甲萘基鹽酸二氨基乙烯酸溶液4ml,用鹽酸液(4mol/L)稀釋至刻度,搖勻,放置40分鐘後,以水作空白。在550nm波長處分別...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分53種緩衝液配製
...液調節pH值至3.7,用水稀釋至1000ml,即得。 三羥甲基氨基甲烷緩衝液(pH8.0)取三羥甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,攪拌溶解,並稀釋至1000ml,用6mol/L鹽酸溶液調節pH值至8.0,即得。 三羥甲基氨基甲烷緩衝液(pH8.1)取氯化鈣0.294g,加0....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門