2012國家自然科學基金哪些幹細胞項目資助金額最大
...通大學2802013-01至2017-1281230013/H08異基因造血幹細胞移植後白血病復發的免疫機制及免疫干預研究黃曉軍北京大學2702013-01至2017-1281230014/H0813PTPN21基因突變和NKG2D爲核心的免疫網絡失衡在急性淋巴細胞白血病異基因幹細胞移植後復發...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究爲嘛全球那麼多牛人都開始談論基因編輯?(人體試驗、治癒白血病、王力宏)
...沒過,從GreatOrmondStreet兒童醫院又傳出基因編輯“治癒”白血病的爆炸性新聞;緊接着王力宏同學開始在微博上推介CRISPR基因編輯技術。基因圈那些苦逼的創業青年們抱頭痛哭,“我們終於找到代言人了”。基因真的就這樣火了...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Kite製藥CAR-T療法獲FDA突破性療法認證
...同時,Kite正準備開展KTE-C19針對晚期/非晚期急性淋巴細胞白血病兒童的第四個關鍵臨牀試驗。屆時將會有75名患者參與I/II期臨牀試驗,評估其安全性和有效性。上週,Kite開始了針對成年急性淋巴細胞白血病患者的I/II期臨牀試驗...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Idelalisib有效治療白血病—吉利德提前終止關鍵III期試驗
...該項研究在既往已接受治療但不適合化療的慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者中開展。DMC的積極建議,是基於一項既定的中期分析,分析結果表明,與美羅華(Rituxan)單藥治療相比,idelalisib+Rituxan聯合療法對研究的主要終點—疾...
藥品天地;專業藥學;藥學研究GM-CSFR拮抗劑——新型抗風溼病藥物
...而最終被迫停止,目前KaloBios製藥公司申請了該藥物治療白血病的新藥臨牀申請。作者:
醫藥經濟;生物技術;技術要聞ASH:“殺手T細胞”爲血癌治療帶來希望
...不小的轟動。在該公司針對CTL019的一項臨牀試驗中,30例白血病患者(其中大多數爲兒童),有27例完全緩解。目前,正在接受CART治療的患者有數百人,對該領域的工作者來說,其療效鼓舞人心。“在ASH會議上,我們看到了數據...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關注射用鹽酸阿克拉黴素
...滅菌生理鹽水或5%葡萄糖注射液溶解,靜脈注射或滴注。白血病與淋巴瘤一次15~20mg,一日1次,7-10天爲一療程,間隔2-3周重複。實體瘤一次30~40mg,每週2次,4-8周爲一療程。 標示量:應爲標示量的90.0~120.0%。 類別:同...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分到2017年幹細胞治療將迅速增長
...稱MRG)在其《USMarketsforStemCellTherapies2007》(2007年美國幹細胞治療市場)報告中對幹細胞治療市場進行了詳細的分析。該分析報告顯示,儘管幹細胞治療市場還處於初級階段,但是隻要產品在美國獲得批准,該市場將會迅速發展...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究DNA剪切技術治療1歲女童獲成功
...es多虧了接受來自他人改造免疫細胞的基因編輯技術,1歲白血病女孩Layla正處於緩解期。她的情況代表了基因編輯作爲治療方法的第二次試驗——首次試驗於去年在艾滋病患者身上開展。更多類似試驗正在計劃中,各公司...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組維A酸片
...:取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在352nm的波長處有最大吸收。 檢查:溶出度避光操作。取,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩC第一法)以聚山梨酯80-水(7→1000)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分