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福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...效身份證明覆印件。藥品經營企業和使用單位按照本條前款規定留存的銷售憑證和資料，應當保存至超過藥品有效期1年，但不得少於3年。第九條藥品經營企業和使用單位採購藥品，應當建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品...
管理辦法；法規文件 -
北京市食品安全條例
...應當附有食品標籤，並符合國家有關標準的規定。銷售前款所列食品，應當明示品名、產地、生產者、生產日期、保存方式和保質期。第二十一條本市銷售的進口食品，應當具有出入境檢驗檢疫機構出具的衛生證書或者入境貨物...
管理條例；法規文件 -
江蘇省藥品監督管理條例
...的生產管理部門和質量管理部門負責人不得相互兼職。前款規定的負責人的任命、變更，應當在作出決定後三十日內報省藥品監督管理部門備案。第七條藥品生產企業應當按照國家藥品標準、註冊申報的處方和生產工藝組織藥品...
管理條例；法規文件 -
人蔘款花膏
拼音：rénshēnkuǎnhuāgāo處方：款冬花（去梗）、人蔘（去蘆）、五味子（去梗.炒）、紫菀（去蘆.洗）、桑白皮（去赤皮），各一兩。炮製：上爲細末，煉蜜爲圓，如雞頭大。功能主治：治肺胃虛寒，久嗽不已，咽膈滿悶，咳嗽...
中醫學；方劑學；方劑 -
深圳市藥品零售監督管理辦法
...原開辦條件的，由藥品監督部門責令改正，處以五千元罰款；逾期不改正的，依照《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》第三條第三款處理。第三十六條違反本辦法第九條規定，隱瞞有關情況或者提供虛假材料...
管理辦法；法規文件 -
藥品安全“黑名單”管理規定（試行）
...禁止其從事相關活動的期限：（一）有本規定第七條第一款第（三）項情形的生產經營者，食品藥品監督管理部門對其提出的行政許可申請不予受理或者不予行政許可，生產經營者在一年內不得再次申請該行政許可，但是根據《...
法規文件 -
藥品流通監督管理辦法
...企業、藥品批發企業派出銷售人員銷售藥品的，除本條前款規定的資料外，還應當提供加蓋本企業原印章的授權書複印件。授權書原件應當載明授權銷售的品種、地域、期限，註明銷售人員的身份證號碼，並加蓋本企業原印章和...
法規文件 -
醫療機構藥品監督管理辦法（試行）
...受捐贈藥品、從其他醫療機構調入急救藥品也應當遵守前款規定。第十條藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、生產廠商、規格、劑型、批號、生產日期、有效期、批准文號、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收...
管理辦法；法規文件 -
上海市食品安全條例
...需要明令禁止生產經營的食品、食品添加劑。禁止使用前款規定的食品、食品添加劑、食品相關產品作爲原料，用於食品、食品添加劑、食品相關產品的生產經營。第二十五條食品相關產品生產企業應當就下列事項制定並實施控...
法規文件 -
中華人民共和國食品安全法實施條例
...行政管理、食品藥品監督管理等有關部門應當協助收集前款規定的食品安全風險評估信息和資料。第十四條省級以上人民政府衛生行政、農業行政部門應當及時相互通報食品安全風險監測和食用農產品質量安全風險監測的相關信...
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