關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...點生產試點的實施方案爲貫徹落實《“十二五”期間深化醫藥衛生體制改革規劃暨實施方案》中提出的“對用量小、臨牀必需的基本藥物可通過招標採取定點生產等方式確保供應”有關精神,更好地保障基本藥物供應,工業和信...
法規文件關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...督管理局(藥品監督管理局):國務院辦公廳《關於印發醫藥衛生體制五項重點改革2010年度主要工作安排的通知》(國辦函〔2010〕67號)明確要求對基本藥物進行全品種電子監管。爲配合推進醫藥衛生體制改革和藥品安全專項...
法規文件IRMA
...度。2.反應速率反應速度與反應物的濃度呈正比,在IRMA中標記抗體是過量的,而且不存在競爭性結合複雜的反應,所以反應速度較RIA快。在RIA中抗體量是微量的,所以一定要用高親和力的多克隆抗體,而在IRMA中應用親和力較低...
免疫放射分析
...度。2.反應速率反應速度與反應物的濃度呈正比,在IRMA中標記抗體是過量的,而且不存在競爭性結合複雜的反應,所以反應速度較RIA快。在RIA中抗體量是微量的,所以一定要用高親和力的多克隆抗體,而在IRMA中應用親和力較低...
建立和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制的指導意見
...立國家基本藥物制度是惠及民生的重大制度創新,是近期醫藥衛生體制改革的重點和難點。該項制度啓動實施以來,取得了明顯進展和初步效果,但也出現了一些新情況、新問題,突出表現在基本藥物招標採購不夠規範,採購價...
法規文件居民健康卡管理辦法(試行)
...管理辦法(試行)第一條按照《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》要求,爲加快推進衛生信息化,方便居民獲得便捷優質的醫療衛生服務,促進實現人人享有基本醫療衛生服務,制定本辦法。第二條本辦法旨在...
衛生部甲類大型醫用設備集中採購工作規範(試行)
...將評標報告報集中採購工作機構,集中採購工作機構確認中標供應商。(十)招標代理機構發佈中標公告。第四十四條集中採購採取邀請招標方式採購的,採購人應當從符合相應資格條件的供應商中,選擇3家以上的供應商,向...
法規文件醫療器械廣告審查發佈標準
...試用”等的內容。第十二條醫療器械廣告中不得含有利用醫藥科研單位、學術機構、醫療機構或者專家、醫生、患者的名義和形象作證明的內容。醫療器械廣告中不得含有軍隊單位或者軍隊人員的名義、形象。不得利用軍隊裝備...
法規文件維生素B12吸收試驗
...惡性貧血、胃切除術後、營養性巨幼細胞性貧血等),尿中標記的維生素B12排出小於0.05(5%)。化驗取材:尿液化驗方法:尿液其他檢測化驗類別一:尿液檢查化驗類別二:尿液其他檢測參考資料:《新編臨牀檢驗...
化驗及醫學檢查數碼動態遙測心電記錄監護儀
...境下的生理心理狀況監測。本產品爲國家921載人航天工程中標產品,在一系列相關重大實驗中使用,性能穩定可靠,保證了實驗任務的順利完成。軟件特點全中文操作患者信息存儲15日原始數據/趨勢圖心律失常報警凍結回顧/凍...
醫療器械