DNAMarker電泳常見問題分析
Q:爲什麼marker條帶非常模糊,無法辨別具體條帶? A:出現上述情況,可能有以下幾個原因:1.marker條帶出現了降解。請確保在使用過程中避免核酸酶污染;2. 電泳緩衝液陳舊。電泳緩衝液多次使用後,離子濃度降低,pH...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門DNAMarker電泳常見問題分析
Q:爲什麼marker條帶非常模糊,無法辨別具體條帶? A:出現上述情況,可能有以下幾個原因:1.marker條帶出現了降解。請確保在使用過程中避免核酸酶污染;2. 電泳緩衝液陳舊。電泳緩衝液多次使用後,離子濃度降低,pH...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例在小鼠活體內顯示着色條帶的實驗研究
【摘要】目的在小鼠經絡線上顯示蛋白條帶。方法根據經脈線低阻抗的特點和本研究者關於經絡實質是“蛋白橋接”假說的概念,採用特殊配方的染液,結合離子電泳技術,在小鼠活體內進行染液離子電泳示蹤。結果在小鼠的筋...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第8期;論著PCR問題的總結
...大於48h後帶型不規則甚致消失。 假陰性,不出現擴增條帶 pcr反應的關鍵環節有①模板核酸的製備,②引物的質量與特異性,③酶的質量及活性④pcr循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。 模板:①模板...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術RAPD擴增分枝桿菌DNA優化條件及菌型分型的診斷應用
...件,並分別擴增深圳市臨牀病人分離株DNA,對比RAPD電泳條帶特徵。結果以條帶穩定、豐富、清晰爲標準,確定引物1RAPD最佳反應條件爲:50μl反應體系中,含100ng模板DNA,2.5mmol/LMgCl2,2UDNA聚合酶,引物0.5μmol/L,dATP、dGTP、dCTP和dTTP...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第5期分子生物學試驗方法探討四-PCR常見問題
...大於48h後帶型不規則甚致消失。 假陰性,不出現擴增條帶 PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的製備,②引物的質量與特異性,③酶的質量及,④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。 模板:①模板中...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術16S~23SrDNA間隔區序列PCR和RFLP分析對分枝桿菌複合菌羣鑑定的研究
...而引物b對受試各菌進行擴增,只有結核分枝桿菌有擴增條帶出現,可將結核分枝桿菌與結核分枝桿菌複合菌羣的其它菌區別開,達到菌種鑑定目的。結論 應用16S~23SrDNA間隔區序列PCR和RFLP分析能將結核分枝桿菌複合菌羣等幾組...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學PCRTroubleshootingguide
1.假陰性,不出現擴增條帶 PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的製備,②引物的質量與特異性,③酶的質量,④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。 模板:①模板中含有雜蛋白質,②模板中含有Taq酶...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術差異表達基因克隆技術的新進展
...PCR擴增,其產物經測序膠顯示出來,再回收鑑定克隆差異條帶。1992年Liang和Pardee[1]建立此技術時,5´端採用20條隨機引物,每條由10個鹼基組成,3´端採用12條引物即T12MN(M=A、C或G,N=A、G、C、T)。這種組合從統計學上幾乎...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物化學功能基因組學研究新方法——雙色紅外熒光檢測技術
...00nm兩張圖。發生突變的泳道,在700nm的圖上可以在野生型條帶下方看到一個條帶,同時在800nm的圖上相同的泳道也會有一個條帶,這兩個條帶就是CELI核酸酶的剪切產物,兩個條帶片斷大小之和等於擴增片段的大小,從而很容易對...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術