PCR問題的總結
...含有taq酶抑制劑,③模板中蛋白質沒有消化除淨,特別是染色體中的組蛋白,④在提取製備模板時丟失過多,或吸入酚。⑤模板核酸變性不徹底。在酶和引物質量好時,不出現擴增帶,極有可能是標本的消化處理,模板核酸提取...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術PCRTroubleshootingguide
...含有Taq酶抑制劑,③模板中蛋白質沒有消化除淨,特別是染色體中的組蛋白,④在提取製備模板時丟失過多,或吸入酚。⑤模板核酸變性不徹底。在酶和引物質量好時,不出現擴增帶,極有可能是標本的消化處理,模板核酸提取...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術抗幽門螺桿菌單克隆抗體的製備和臨牀應用
...Ab相應的Hp抗原分子量的鑑定結果:Hp不同株之間菌體蛋白條帶相似,其7條主要菌體蛋白爲71000,62000,58000,52000,29000,22000,12000。CJ和CC菌體蛋白相似,與Hp明顯不同,缺乏5800條帶。免疫印跡法3Hp-mAb均與Hp菌體蛋白58000條帶反...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國幽門螺桿菌研究椎間盤源性下腰痛的發病機制
...特徵表現爲,一條從髓核至纖維環外層的血管化肉芽組織條帶區,其間伴有1個或多個裂隙;肉芽組織條帶區與椎間盤造影術後CT上顯示的纖維環裂隙一致,肉芽組織之外的纖維環結構基本正常。生理老化椎間盤和正常對照椎間盤...
行業資訊;臨牀快報;普通外科第五節 膜載體的酶免疫測定
...電泳區帶)。第二階段爲電轉移。將在凝膠中已經分離的條帶轉移至硝酸纖維素膜上,選用低電壓(100V)和大電流(1~2A),通電45min轉移即可完成。此分階段分離的蛋白質條帶肉眼仍不可見。第三階段爲酶免疫定位。將印有蛋...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗測序技術
...量製備來說,並不能給出一個可信的DNA濃度估計,混雜的染色體DNA、蛋白、RNA、有機物及無機化合物均可能有260nm光吸收。因此,分光光度法常常錯誤地高估DNA濃度。 (3)DNA製備過程中用核糖核酸酶處理所產生核糖核苷...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術分子生物學試驗方法探討四-PCR常見問題
...含有Taq酶抑制劑,③模板中蛋白質沒有消化除淨,特別是染色體中的組蛋白,④在提取製備模板時丟失過多,或吸入酚。⑤模板核酸變性不徹底。在酶和引物質量好時,不出現擴增帶,極有可能是標本的消化處理,模板核酸提取...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術中國先天性缺失牙患者PAX9基因的新突變
...聚合酶鏈反應-單鏈構象多態性(PCR-SSCP)分析方法,對4個常染色體顯性遺傳少牙畸形家系(共45名成員,22例患者)中的13例患者和9名健康成員、16例散發性牙齒髮育不全患者以及196名健康對照者的PAX9基因進行研究。結合DNA序列分析方...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組HSF4基因突變導致常染色體顯性遺傳核性白內障
HSF4基因突變導致常染色體顯性遺傳核性白內障(pdf)[摘要]目的鑑定一個延續5代常染色體顯性遺傳核性白內障家系的致病基因。方法根據已知先天性白內障致病基因在染色體上的定位,選擇了D16S539分子標記,對該家系進行連鎖分...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2006年第3卷第4期乳腺癌患者RASSF1A基因啓動子區甲基化及臨牀意義
...的A轉錄產物,是一種與腫瘤相關的基因,該基因定位於染色體3p21.3區段,編碼一組RAS效應蛋白[1],已有報道顯示RASSF1A基因在正常組織中廣泛表達,但在肺癌、膀胱癌等多種腫瘤組織中卻出現表達缺失[2]。因此認爲RASSF1A基...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第9期