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羊水穿刺449例染色體檢測指徵及結果分析
【摘要】目的分析產前診斷的孕婦羊水細胞染色體核型，探討羊膜腔穿刺術的指徵對產前診斷胎兒染色體病的意義。方法對449例有產前診斷指徵的孕婦於孕中晚期在B超介導下行羊膜腔穿刺術，取羊水常規細胞培養和染色體製備...
合作平臺；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2004年第2卷第4期；臨牀醫學 -
154例出生缺陷兒的染色體核型分析
【摘要】目的探討出生缺陷與染色體核型異常之間的關係。方法154例出生缺陷兒染色體核型分析。結果發現異常核型31例，異常檢出率爲20.13%;其中常染色體數目異常10例，佔6.49%;性染色體異常19例，佔12.34%;性反轉2例，佔1.3%。顯...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第13期；臨牀醫學 -
染色體異常患者的細胞遺傳學檢測
【摘要】目的探討各類異常染色體畸變與其表型效應關係。方法採用外周血淋巴細胞染色體培養、G顯帶分析。結果436例作染色體檢查的患者中檢出32例染色體異常核型，異常檢出率爲7.3%，其中男性性染色體異常核型11例，佔34.4%...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2006年第7卷第8期 -
888例遺傳諮詢者外周血染色體核型分析
針對染色體異常與不孕不育症、無精症、智力低下、原發閉經、不良孕產史等疾病的關係，我們對前來就診的888例遺傳諮詢患者進行了常規詢問病史、體檢、抽取外周血進行淋巴細胞培養、製片、G顯帶及染色體核型分析，共檢...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第7期；其他 -
38例染色體異常核型分析與臨牀相關性研究
...缺陷干預應用中的意義，爲優生指導，且防止和減少生育染色體異常病患兒提供科學依據。方法外周血培養，常規制備染色體，G顯帶技術核型分析。結果38例染色體異常核型中，常染色體數目異常5例（4例爲21-三體綜合徵），性...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第17期；臨牀醫學 -
羊水細胞染色體產前診斷分析48例
...羊水細胞核型分析宮內診斷的先天性愚型至今，羊水細胞染色體分析仍是產前診斷染色體病的最有效而又簡單、經濟的方法。近幾年來，我中心採取羊水細胞蓋玻片原位培養法行羊水細胞染色體核型分析，對胎兒染色體進行產前...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代婦產科學雜誌；2005年第2卷第10期 -
遺傳諮詢者1050例的細胞遺傳學分析
【摘要】目的探討本地區遺傳諮詢門診患者的染色體異常狀況。方法檢測1050例有不良孕產史，智力低下，性徵發育異常者，進行外周血染色體檢查。結果發現染色體異常核型84例，異常檢出率爲8.00%。常染色體數目和結構異常69...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代婦產科學雜誌；2004年第1卷第5期 -
23對原發不孕夫婦的染色體異常核型分析
【摘要】目的探討染色體異常核型與不孕的關係。方法對23對不孕夫婦外周血染色體異常型進行分析。結果23對染色體異常核型夫婦中，男12例，佔52.2%，女11例，佔47.8%，其中性染色體異常15例，佔65.2%，常染色體異常8例，佔34.8%...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第20期；論著 -
228例原發不孕不育症患者細胞遺傳學分析
【摘要】目的探討染色體核型異常與不孕不育的關係。方法對228例原發不孕不育患者進行細胞遺傳學檢查。結果發現異常核型43例，異常核型檢出率爲18.86%。其中男性不育患者檢出率13.16%，女性不孕患者檢出率爲5.7%。結論對原發...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第17期 -
浙江寧波檢出一例新染色體異常核型
...重點實驗室出具的一份鑑定書，確認該所檢出的一例人類染色體異常核型，屬於世界首報。醫學專家稱，這一發現，豐富了人類染色體異常核型項目庫的研究，爲人類診斷疾病提供了依據。染色體異常導致胎兒畸形去年6月，一...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組