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羊水穿刺449例染色體檢測指徵及結果分析
【摘要】目的分析產前診斷的孕婦羊水細胞染色體核型，探討羊膜腔穿刺術的指徵對產前診斷胎兒染色體病的意義。方法對449例有產前診斷指徵的孕婦於孕中晚期在B超介導下行羊膜腔穿刺術，取羊水常規細胞培養和染色體製備...
合作平臺；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2004年第2卷第4期；臨牀醫學 -
38例染色體異常核型分析與臨牀相關性研究
...缺陷干預應用中的意義，爲優生指導，且防止和減少生育染色體異常病患兒提供科學依據。方法外周血培養，常規制備染色體，G顯帶技術核型分析。結果38例染色體異常核型中，常染色體數目異常5例（4例爲21-三體綜合徵），性...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第17期；臨牀醫學 -
兩種不同遺傳學分析方法用於診斷自然流產組織的比較
...南京）爲了探討比較基因組雜交(CGH)技術與絨毛細胞培養染色體核型分析用於自然流產組織遺傳學診斷的準確性。研究者選擇妊娠49～91d的自然流產患者38例，在無菌條件下經宮頸取絨毛，其中難免流產的新鮮組織標本27份，過期...
行業資訊；臨牀快報；婦科與產科 -
多重RT-PCR技術聯合染色體核型分析在兒童急性淋巴細胞白血病診斷分型中的應用
...P.413-416爲了研究多重逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術聯合染色體核型分析在急性淋巴細胞白血病(ALL)診斷分型中的價值，採用多重RT-PCR技術,染色體R或G顯帶技術對50例兒童ALL進行分析。發現50例ALL患兒中18例分別具有11種融合基因,...
行業資訊；臨牀快報；血液 -
多重RT-PCR技術聯合染色體核型分析在兒童急性淋巴細胞白血病診斷分型中的應用
...P.413-416爲了研究多重逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術聯合染色體核型分析在急性淋巴細胞白血病(ALL)診斷分型中的價值，採用多重RT-PCR技術,染色體R或G顯帶技術對50例兒童ALL進行分析。發現50例ALL患兒中18例分別具有11種融合基因,...
行業資訊；臨牀快報；血液 -
羊水細胞染色體產前診斷分析48例
...羊水細胞核型分析宮內診斷的先天性愚型至今，羊水細胞染色體分析仍是產前診斷染色體病的最有效而又簡單、經濟的方法。近幾年來，我中心採取羊水細胞蓋玻片原位培養法行羊水細胞染色體核型分析，對胎兒染色體進行產前...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代婦產科學雜誌；2005年第2卷第10期 -
正常細胞與腫瘤細胞常規核型的標本製備
...與培養液充分接觸，促進細胞生長繁殖。二、人淋巴細胞染色體標本製備(一)原理在淋巴母細胞分裂高峯時加入秋水仙素，破壞細胞紡錘體的形成，使細胞停止在分裂中期。然後收集細胞，低滲處理，使細胞脹大，染色體伸展。...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；細胞學技術 -
888例遺傳諮詢者外周血染色體核型分析
針對染色體異常與不孕不育症、無精症、智力低下、原發閉經、不良孕產史等疾病的關係，我們對前來就診的888例遺傳諮詢患者進行了常規詢問病史、體檢、抽取外周血進行淋巴細胞培養、製片、G顯帶及染色體核型分析，共檢...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第7期；其他 -
23對原發不孕夫婦的染色體異常核型分析
【摘要】目的探討染色體異常核型與不孕的關係。方法對23對不孕夫婦外周血染色體異常型進行分析。結果23對染色體異常核型夫婦中，男12例，佔52.2%，女11例，佔47.8%，其中性染色體異常15例，佔65.2%，常染色體異常8例，佔34.8%...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第20期；論著 -
全國首例核型定位“PGD”寶寶出生
...較好的治療方法。經檢查，小“K寶”的父母雙方都是常染色體隱性遺傳病CAH的攜帶者，理論上他們所生育的後代有1/4的機率會患病。“K寶”媽媽後來兩次懷孕，胎兒經診斷都患有遺傳病，不得不引產。這對夫婦來到復旦大學附...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞