胎兒醫學進展
...染色體DNA探針對卵裂球細胞進行熒光原位雜交檢測選擇性染色體數目畸變。關於植入前酶超微量分析診斷的價值尚有爭論,其可靠性和穩定性,有待進一步研究。 二、母血生化檢查和胎兒細胞分析[5] 人們早就注意到...
合作平臺;醫學論文;預防醫學與公共衛生學論文;預防醫學醫學遺傳學基礎
... 染色體脆性部位的顯示 第五節 染色體畸變 一 染色體數目畸變 二 染色體結結畸變 三 染色體畸變的描述方法 第六節 染色體疾病 一 常染色疾病 二 性染色體疾病 三 脆性X染色體綜合徵 ...
醫源資料庫;醫源書店;基礎醫學醫學遺傳學基礎
... 染色體脆性部位的顯示 第五節 染色體畸變 一 染色體數目畸變 二 染色體結結畸變 三 染色體畸變的描述方法 第六節 染色體疾病 一 常染色疾病 二 性染色體疾病 三 脆性X染色體綜合徵 ...
醫源資料庫;醫源書店;醫藥衛生教材醫學遺傳學
...(一)染色體畸變的相關概念及主要類型 (二)染色體數目畸變 (三)染色體結構畸變 (四)嵌合體 (五)姐妹染色單體交換 (六)染色體病 三、典型試題分析 四、自測...
醫源資料庫;醫源書店;基礎醫學228例原發不孕不育症患者細胞遺傳學分析
...外,染色體異常是重要因素之一。 本文不孕不育患者染色體數目畸變主要是性染色體異常,且男性均屬無精子症。而性染色體從胎兒時期就決定了性分化、性成熟,從而影響了患者的生殖器官發育、第二性徵及身高、智力等...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期植入前遺傳學診斷的研究現狀及展望
...體的數目異常。用雙色、多色探針可以在單細胞水平診斷染色體數目畸變。既可以用不同的探針同步雜交單一細胞核,也可用重複雜交同一細胞核的方法完成診斷。染色體結構異常,例如平衡易位攜帶者可用其卵裂球或極體進行...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;婦產科學第二節 人體染色體畸變
第二節 人體染色體畸變 一、染色體的數目畸變 正常人的體細胞具有46條染色體(2n),配子細胞(精子和卵)具有23條染色(n),前者稱爲二倍體,後者稱爲單位體。染色偏離正常數目稱爲染色體數目異常或數目畸變。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎第二章 染色體病--第一節 人體染色體
第二章 染色體病第一節 人體染色體 一人體染色體數目、結構和形態 人類體細胞具有46條染色體,其中44條(22對)爲常染色體,另兩條與性別分化有關,爲性染色體。性染色體在女性爲XX,在男性爲XY。生殖細胞中卵...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎12-2染色體
1848年,Hofmeister從鴨蹠草的小孢子母細胞中發現染色體。 1888年,Waldeyer正式定名爲Chromosome。 1879年,W.Flemming提出了染色質(chromatin)這一術語,用以描述染色後細胞核中強烈着色的細絲狀物質。 後來的研究證明染色...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學3-1有絲分裂和減數分裂
...現了有絲分裂(mitosis)和減數分裂(meiosis),爲遺傳的染色體學說提供了理論基礎,遺傳的染色體學說現在看來似乎比較簡單,但在遺傳學的發展上卻是十分重要的一步,這種推理的準確性也堪爲楷模。 染色體學說是怎樣...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學