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用熒光原位雜交技術對性腺發育不全患者性染色體分析的研究
【摘要】目的探討熒光原位雜交（FISH）技術比常規染色體分析，在性腺發育不全患者性染色體檢測中的優越性。方法應用CEP，Xp11.1-q11.1（綠色標記）及CEP，Yq12SatelliteⅢ（紅色標記）DNA探針，對30例常規染色體分析有性染色體異...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第17期；論著 -
兩種不同遺傳學分析方法用於診斷自然流產組織的比較
...南京）爲了探討比較基因組雜交(CGH)技術與絨毛細胞培養染色體核型分析用於自然流產組織遺傳學診斷的準確性。研究者選擇妊娠49～91d的自然流產患者38例，在無菌條件下經宮頸取絨毛，其中難免流產的新鮮組織標本27份，過期...
行業資訊；臨牀快報；婦科與產科 -
山東發現世界首報人類染色體異常核型
...晶）山東大學齊魯兒童醫院近日發現了一例世界首報人類染色體異常核型。這一發現填補了世界醫學遺傳學研究領域該項染色體核型的空白，豐富了人類染色體異常核型項目數據庫，對遺傳學的臨牀研究、生殖醫學研究具有重要...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
染色體異常:非霍奇金淋巴瘤分型新依據
...醫學論壇報》6哈爾濱醫科大學附屬三院張清媛教授等從染色體水平對非霍奇金淋巴瘤進行分類,補充了病理學分型方法的不足,從而準確地反映了淋巴瘤的臨牀特性和生物學特徵。研究者發現,對非霍奇金淋巴瘤患者生存期影響明...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
早中期妊娠產前超聲篩查21三體及18三體綜合徵
【摘要】目的探討早中期妊娠胎兒超聲篩查異常與胎兒染色體異常的相關性。方法通過回顧性分析研究已行染色體核型分析確診的21三體及18三體綜合徵胎兒超聲檢查異常表現,瞭解異常核型出現的類型及與超聲異常的關係。結果...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2012年第10卷第10期 -
非何傑金淋巴瘤細胞遺傳學分型有新進展
...醫學院張清媛教授等人在承擔的一項科研課題中，首次從染色體水平對非何傑金淋巴瘤進行了分類，補充了病理學分型方法的不足，從而準確地反映了淋巴瘤的臨牀特性和生物學特徵。由於非何傑金淋巴瘤細胞學的遷移性和不均...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
專訪餘永國：全基因組芯片技術破解醫學難題
...探究其中的原因，餘醫生決定開展細胞遺傳學分析。46條染色體，超過30億鹼基對，問題出在哪裏？在完全未確定目標的情況下，首先得做全局篩查。能不能找到，以及如何高效且經濟地找到其中的遺傳異常呢？最終，通過全基...
醫學教育；人物專訪 -
實時熒光定量聚合酶鏈反應技術在產前診斷唐氏綜合徵中的應用
...險的中期妊娠婦女的羊水和7例智殘兒外周血標本中，21號染色體上特異區域基因片段(DSCR3)和管家基因片段(GAPDH)，並計算兩者的比值。同時採用細胞遺傳學方法分析其染色體核型。結果80例羊水細胞DNA檢測DSCR3/GAPDH比值在0.46～1.30...
行業資訊；臨牀快報；婦科與產科 -
性反轉綜合徵的遺傳學研究
...及SRY基因在性別決定中的作用。方法對性反轉患者在常規染色體分析基礎上，通過PCR擴增檢測SRY基因。結果46，XX男性擴增出SRY基因片段，46，XY女性SRY基因檢測陰性。結論SRY基因在性別決定中起重要作用。 關鍵詞性反轉綜合...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代婦產科學雜誌；2004年第1卷第1期 -
染色體分析在骨髓增殖性疾病診斷及治療中的應用
【摘要】目的探討染色體分析對骨髓增殖性疾病(MPD)分類、診斷及療效判斷的臨牀意義。方法收集MPD病人骨髓，採用R顯帶技術，檢測染色體核型，並對部分病人進行動態觀察。結果159例MPD病人中染色體異常的檢出率爲69.18%，其中...
醫源資料庫；在線期刊；齊魯醫學雜誌；2010年第25卷第5期