獸藥批准證明文件
拼音:shòuyàopīzhǔnzhèngmíngwénjiàn定義:獸藥批准證明文件,是指獸藥產品批准文號、進口獸藥註冊證書、允許進口獸用生物製品證明文件、出口獸藥證明文件、新獸藥註冊證書等文件。獸藥產品批准文號:獸藥產品批准文號...
詞條;獸藥;獸藥批准證明文件化妝品衛生監督條例
拼音:huàzhuāngpǐnwèishēngjiāndūtiáolì1989年9月26日國務院批准。1989年11月13日發佈,1990年1月1日起施行。第一章總則第一條爲加強化妝品的衛生監督,保證化妝品的衛生質量和使用安全,保障消費者健康,制定本條例。第二條本...
法規文件血液製品管理條例
...原料血漿用於臨牀。第十五條單採血漿站必須使用有產品批准文號並經國家藥品生物製品檢定機構逐批檢定合格的體外診斷試劑以及合格的一次性採血漿器材。採血器材等一次性消耗品使用後,必須按照國家有關規定予以銷燬,...
法規文件化妝品衛生監督條例實施細則
...生監督人員素質,保證《條例》的貫徹實施。第二章審查批准《化妝品生產企業衛生許可證》第三條《化妝品生產企業衛生許可證》的審覈批准程序是:(一)化妝品生產企業到地市級以上衛生行政部門領取並填寫《化妝品生產...
法規文件醫療器械廣告審查辦法
...違反本辦法的行爲,依法予以處理。第六條醫療器械廣告批准文號的申請人必須是具有合法資格的醫療器械生產企業或者醫療器械經營企業。醫療器械經營企業作爲申請人的,必須徵得醫療器械生產企業的同意。申請人可以委託...
法規文件保健食品廣告審查暫行規定
...。縣級以上(食品)藥品監督管理部門應當對轄區內審查批准的保健食品廣告發布情況進行監測。第三條發佈保健食品廣告的申請人必須是保健食品批准證明文件的持有者或者其委託的公民、法人和其他組織。申請人可以自行或...
法規文件消毒管理辦法
...自受理消毒產品生產企業的申請之日起一個月內作出是否批准的決定。對符合《消毒產品生產企業衛生規範》要求的,發給衛生許可證;對不符合的,不予批准,並說明理由。第二十二條消毒產品生產企業衛生許可證編號格式爲...
法規文件藥品註冊管理辦法
...檢驗、審評、審批各環節人員名單和相關信息;(三)已批准的藥品目錄等綜合信息。第九條藥品監督管理部門、相關單位以及參與藥品註冊工作的人員,對申請人提交的技術祕密和實驗數據負有保密的義務。第二章基本要求第...
法規文件醫療器械廣告審查發佈標準
...構及組成、作用機理等內容應當以食品藥品監督管理部門批准的產品註冊證明文件爲準。第五條醫療器械產品註冊證明文件中有禁忌內容、注意事項的,應在廣告中標明“禁忌內容或注意事項詳見說明書”。第六條醫療器械廣告...
法規文件保健食品管理辦法
...生部審批。衛生部對審查合格的保健食品發給《保健食品批准證書》,批准文號爲"衛食健字()第號"。獲得《保健食品批准證書》的食品准許使用衛生部規定的保健食品標誌(標誌圖案見附件》。第六條申請《保健食品批准證...
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