養陰扶正膠囊的小鼠MTD試驗
...予小鼠後產生的急性毒性反應和死亡情況。方法採用小鼠最大耐受量(MTD)試驗,採用養陰扶正膠囊50、100、225生藥g/kg劑量組分別灌胃,給藥後立即觀察動物的反應症狀。結果實驗期間小鼠活動狀況良好,未出現不良反應和死亡...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第3期柴葛口服液的毒理學研究
...期毒性、急性毒性試驗和安全限度試驗方法。結果小鼠的最大耐受量爲37.5g·kg-1·d-1(相當於人用量的125倍);長毒試驗中高、中、低(10.5、5.25、2.63g·kg-1·d-1分別相當於臨牀劑量的35倍、17.5倍和8.8倍)劑量組大鼠未見明顯異常表...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第9期;論著託吡酯添加治療各型癲癇臨牀觀察
...,從25mg/d開始,每週增加25mg/d,直至達到最佳療效劑量或最大耐受量,觀察療效及藥物不良反應。結果TPMT添加治療,本組最大耐受量爲300mg/d,平均最小維持量爲173.1±103.5mg/d。70%患者發作次數減少,其中SPS65%,SPS-GTCS76%,CPS58%,CPS-GTCS6...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第4期倍他樂克治療慢性充血性心力衰竭56例臨牀觀察
...初始劑量6.25mg/d,如無特殊,逐漸加量直到靶劑量50mg/d或最大耐受量(最大耐受量指患者在加量後心功能無惡化,收縮壓不低於90mmHg,心率不低於55次/min)。觀察12周。結果治療組顯效67.9%,總有效率89.3%;對照組顯效46.4%,總有...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第7期卡維地洛對擴張型心肌病心室重構的影響
...2.5mg,2次/d,能耐受者於用藥3~4天后逐步遞增劑量,達最大耐受量後持續應用。在首次服用卡維地洛及每次增加劑量後,均觀察血壓、心率、臨牀症狀。如收縮壓下降超過基線的25%或<80mmHg則不再加量。達最大耐受量後繼續維...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第23期憂慮康藥對動物抑鬱行爲和血漿cAMP、cGMP的影響及毒性試驗研究
...檢測血漿cAMP、cGMP含量。並進行急性毒性試驗,計算小鼠最大耐受量。結果腎陰虛抑鬱模型大鼠敞箱試驗和液體消耗試驗各項指標均顯著下降,血漿cAMP含量顯著升高;憂慮康藥能部分改善大鼠的抑鬱行爲,六味地黃丸和憂慮康均...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2007年第3卷第4期慢性心力衰竭治療中的常見誤區及對策
...漸達目標劑量,如不能達目標劑量,應採用患者可接受的最大耐受量。2β-受體阻滯劑應用時機不當及使用率低 患者,男,82歲,急性心肌梗死,心功能Ⅲ級(Killip分級),不能平臥,常有喘憋發作,心率快,加用美託洛爾,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第3期正二十二醇乳膏局部用藥急性毒性試驗
...,藥後連續觀察14天家兔中毒表現和死亡情況,計算家兔最大耐受量。結果正二十二醇乳膏家兔完整皮膚組和破損皮膚組活動狀態良好,未見不良反應和死亡情況,最大耐受量爲1000mg/kg。結論正二十二醇乳膏急性毒性試驗未顯示...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第22期倍他樂克治療慢性充血性心力衰竭68例臨牀分析
...始劑量6.25mg,1次/d,如無特殊,每週加1倍的劑量,直到最大耐受量(最大耐受量指患者在加量後心功能無惡化,平均血壓無顯著下降,即在原來的基礎上不低於5%~10%,心率不低於60次/min)。觀察4~12周。結果治療後,心率平均...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第9期癌症患者控制疼痛的合理用藥原則及體會
...提高癌症患者的生活質量。不應該只對晚期癌症患者使用最大耐受量,對於任何重度疼痛的患者,只要鎮痛治療需要,都應及時使用最大耐受量阿片類鎮痛藥。避免嚴重的不良反應,防止和減輕不良反應是合理使用止痛藥的重要...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第6期