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口服固體制劑研究潛力可挖——訪中國藥學會藥劑專業委員會主任委員鄭梁元教授
...藥的依從性。其次是釋藥形式及功能的多樣，改變了原來普通片劑及普通膠囊的單一性，根據醫療要求、藥物性質以及針對性人羣的需要，製備成方便患者服用的分散片、口崩片、咀嚼片、泡騰片等；根據藥物在體內環境中的不...
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等同是關鍵——對已有國家標準的口服固體制劑免除人體生物等效性研究的考慮
...我國現階段藥品研製的主要手段，在仿製已有國家標準的普通口服固體製劑時，通常應進行人體生物等效性試驗。然而，生物等效性試驗費時費錢，是不是所有這類製劑的仿製研究都需要進行生物等效性試驗呢？其實並不一定。...
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中國藥典2005年版的變化對藥品研發的影響分析——固體制劑
...藥品研發者在考慮開發該類製劑時應當注意：與其相應的普通製劑比較，緩、控釋製劑的給藥頻率應至少減少一半，或給藥頻率比普通製劑有所減少，但能顯著增加患者的順應性或療效。另外，由於速釋片的概念比較模糊（如可...
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中藥口服給藥劑型十年演繹大變革
...中，按要求緩慢地非恆速釋放的製劑。緩釋製劑與相應的普通製劑比較，每24小時用藥次數應從3～4次減少至l～2次。控釋製劑係指口服藥物在規定的釋放介質中，按要求緩慢地恆速或接近恆速釋放的製劑。控釋製劑與相應的普通...
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口服緩釋製劑中輔料應用
...特點是可使人體維持此種血液濃度達較長的時間，而不象普通製劑那樣較快地下降，從而就可以避免普通製劑頻繁給藥所出現的“蜂谷“現象，使藥物的安全性、有效性和適應性有所提高。因減少了用藥次數，大大方便了患者，...
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粉體新技術推動製劑現代化
...製劑溶出速率的影響，結果發現當歸超微粉的溶出時間比普通粉縮短了近1/3，且溶出量也明顯高於普通粉；而且超微粉製成的微丸的溶出度和溶出速率均優於普通粉製成的微丸；還有研究人員分別以超微粉碎技術提高六味地黃丸...
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關注粉體技術提高製劑質量
...其製劑溶出速率的影響，結果發現當歸超細粉溶出時間比普通粉縮短了近1/3，且溶出量也明顯高於普通粉；而且超細粉製成的微丸在溶出度和溶出速率方面均優於普通粉製成的微丸。蘇瑞強等分別進行了超微粉碎技術提高六味地...
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關注粉體新技術發展提高藥物製劑質量
...其製劑溶出速率的影響，結果發現當歸超細粉溶出時間比普通粉縮短了近1/3，且溶出量也明顯高於普通粉；而且超細粉製成的微丸在溶出度和溶出速率方面均優於普通粉製成的微丸。蘇瑞強等分別進行了超微粉碎技術提高六味地...
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關於進一步做好淘汰普通天然膠塞工作的通知
...下嚴重隱患的問題，我國於1995年作出了按時限逐步淘汰普通天然膠塞包裝藥品的部署。爲此，國家相關部門從“八五”時期開始，通過鼓勵、支持替代產品的研發、技術改造等扶持政策，推動藥品淘汰使用普通天然膠塞包裝工...
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固體分散技術在藥物製劑學研究中的應用
...，固體分散技術越來越受到廣大藥學工作者的重視，除了普通製劑中改變藥物的溶解性能外，在緩控釋製劑領域的研究也日益增多，有關的技術得以補充、完善，其用於固體分散體的載體材料也有所擴展，本文就以下幾個方面作...
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