加拿大評估晚期非小細胞肺癌治療現狀免疫療法墊底
在過去10年,一個很大的臨牀治療重點集中於晚期非小細胞肺癌(NSCLC)新療法的開發。評估這些療法的一項臨牀試驗分析表明,治療晚期NSCLC的這些新藥物的累積成功率要低於業界估計。研究同時發現,生物標誌物和受體靶向療...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關老年非小細胞肺癌的化療
...的肺癌進行了分析,相關因素有77條,包括年齡。年齡對晚期非小細胞肺癌的生存期無影響,對生存期最重要的影響因素是PS,病變範圍和6個月內體重下降。儘管有這些觀察資料,但在選擇治療時仍然要考慮年齡和治療禁忌證。1...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第3期輝瑞公司治療肺癌新藥獲美國食品藥品管理局批准
...品,用於治療通過FDA批准的檢測方法診斷爲ALK陽性的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌。XALKORI的療效系基於客觀緩解率。XALKORI在獲得FDA快速批准的同時,輝瑞正在進行上市後臨牀試驗,旨在對XALKORI的臨牀療效做進一步評估。 ...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關歐委會批准Ramucirumab治療晚期非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌
...irumab加上多西他賽相較於安慰劑加上多西他賽用於既往因晚期或轉移性疾病接受含鉑化療期間或之後出現疾病進展的轉移性非小細胞肺癌患者。REVEL研究納入了非鱗和鱗狀非小細胞肺癌患者。RAISE試驗比較了Ramucirumab加上FOLFIRI與...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關厄洛替尼可延長非小細胞肺癌患者生存期
中國醫藥報訊 70%的肺癌患者在得到診斷時已發展至晚期,此時治療往往以化療爲主,但二次化療失敗後90%的患者卻又無法再耐受靜脈化療。日前,剛剛落幕的美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上公佈的最新研究證實,對於既往...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關低劑量吉西他濱聯合順鉑治療老年晚期非小細胞肺癌療效觀察
...摘要】 目的:觀察低劑量吉西他濱聯合順鉑治療老年晚期小細胞肺癌(NSCLC)的臨牀療效。方法:國產吉西他濱600mg/m2,靜脈滴注30分鐘,第1、8天;順鉑30mg靜脈滴注,第1~4天,21天爲一週期,治療60歲以上NSCL患者35例。結果...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第19期泰索帝治療非小細胞肺癌效果好
...菲—安萬特醫藥研究機構近日宣佈,一項總結了七項關於晚期非小細胞肺癌的臨牀試驗的分析結果顯示,接受泰索帝(多西他賽)濃縮注射液治療的患者,與長春鹼類腫瘤治療方案相比,前者對晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療更...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關免疫檢查點抑制劑全球研發線彙總
...交了生物製品許可申請(BLA),用於治療既往接受過治療的晚期惡性黑色素瘤患者。FDA授予nivolumab的優先審查狀態,審評截止日期定爲2015年3月30日,該藥還獲得了突破性療法指定(BTD)。歐洲藥品管理局(EMA)對於nivolumab治療中晚期惡...
藥品天地;專業藥學;藥學研究用貝伐單抗治療晚期非小細胞肺癌
...我們報告了藥物—貝伐單抗(Bevacizumab;見備註1)在治療晚期非小細胞肺癌(advancednon–small-celllungcancer;NSCLC)上的臨牀試驗情況。結果發現,在治療非小細胞肺癌過程中,採用紫杉醇(paclitaxel;見備註2)和卡鉑(Carboplatin;見備...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞多西紫杉醇聯合卡鉑治療Ⅲb和Ⅳ期非小細胞肺癌的臨牀觀察
【摘要】目的觀察多西紫杉醇聯合卡鉑治療晚期非小細胞肺癌患者的臨牀療效及毒副作用。方法經病理或細胞學證實的Ⅲb期和Ⅳ期非小細胞肺癌患者37例,多西紫杉醇75mg/m2,加入生理鹽水中靜滴1h,第1天;卡鉑AUC6,第2天靜滴。...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第11期